综述：苯并咪唑类驱虫药对动物模型肺癌影响的系统评价

本综述系统评价了FDA批准的苯并咪唑类驱虫药（Benzimidazole-based anthelmintics）在肺癌动物模型中的抗癌潜力。通过分析8项研究，证实该类药物可显著减小肿瘤体积，但其具体机制、剂量优化及安全性仍需进一步 preclinical（临床前）研究验证。

　　

Abstract

近年来，苯并咪唑类驱虫药因其潜在的抗癌特性受到关注。本系统评价聚焦其对肺癌动物模型的作用，检索截至2024年4月的4150篇文献，最终纳入8项研究。结果显示，不同剂量和给药途径的苯并咪唑类药物（如阿苯达唑、甲苯咪唑）均能显著抑制肿瘤生长，但具体作用靶点涉及微管蛋白干扰、凋亡通路激活等仍需深入探索。

Method

研究遵循SYRCLE RoB（系统评价中心实验室动物实验偏倚风险）标准，数据提取基于PubMed、ScienceDirect等数据库。实验设计涵盖异种移植瘤模型和化学诱导肺癌模型，药物干预周期从2周至12周不等，剂量范围广泛（5-200 mg/kg）。值得注意的是，所有研究均报告肿瘤体积缩小^30-60%，但缺乏标准化疗效评估指标。

Results

关键发现包括：

1. 微管破坏作用：苯并咪唑类药物通过结合β-微管蛋白抑制肿瘤细胞有丝分裂
2. 凋亡诱导：激活caspase-3/9通路，上调Bax/Bcl-2比例
3. 转移抑制：降低MMP-2/9表达，减少肺转移灶数量
4. 剂量依赖性：100 mg/kg剂量组效果最优（p<0.01）

Conclusion

尽管现有证据支持苯并咪唑类药物的抗癌潜力，但存在明显局限性：缺乏长期毒性数据、药代动力学研究不足，且部分实验未设置阳性对照组。未来需开展标准化 preclinical 研究，重点关注药物联用策略（如与PD-1抑制剂联用）及生物标志物开发。