hsa_circ_0102231 敲低通过 miR-873–SOX4 轴抑制肝癌进展

肝细胞癌（HCC）因高复发率和异质性成为难治肿瘤之一。研究人员开展 hsa_circ_0102231 在肝癌进展中作用的研究，发现其敲低可抑制细胞增殖迁移，调控 miR-873/SOX4 轴，为肝癌研究提供新方向。

　　背景：肝细胞癌（HCC）因其高复发率和异质性，成为全球最难治的肿瘤之一。目的：本研究旨在探究环状 RNA 0102231（hsa_circ_0102231）在肝癌进展中的作用。方法：通过定量聚合酶链反应实验检测不同肝癌细胞系中 hsa_circ_0102231 的水平，运用生物信息学分析、双荧光素酶报告基因和 RNA 下拉实验鉴定其潜在下游靶点。采用集落形成实验和 CCK8 实验检测细胞增殖，Transwell 实验监测细胞迁移，并通过皮下异种移植模型评估 hsa_circ_0102231 在肝癌中的作用。结果：与对照组相比，hsa_circ_0102231 在 HepG2 和 Huh-7 细胞中表达显著升高，其敲低在体内外均抑制细胞增殖和迁移。生物信息学分析及双荧光素酶报告基因和 RNA 下拉实验显示，miR-873 和 SOX4 为 hsa_circ_0102231 的下游靶点。抑制 miR-873 或过表达 SOX4 可挽救 hsa_circ_0102231 敲低后 HepG2 和 Huh-7 细胞的增殖和迁移能力。此外，SOX4 过表达在体外可逆转 miR-873 诱导的细胞迁移和增殖抑制。结论：这些结果表明，hsa_circ_0102231 敲低通过调控 miR-873/SOX4 轴抑制肝癌进展。然而，hsa_circ_0102231 是否可作为肝癌治疗靶点仍需进一步研究。
关键词：肝癌；hsa_circ_0102231；miR-873；SOX4；癌症进展；细胞迁移