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高血压是威胁全球人群的重大健康问题，钙通道阻滞剂（CCBs）中基于二氢吡啶（DHP）的药物为一线治疗选择。研究通过分子对接与 ADMET 分析，基于 1,4-DHP 骨架设计潜在抗高血压药物，发现配体 60 和 13 兼具良好结合能与 ADMET 特性，为新药研发提供方向。
高血压是影响全球各民族和社会群体的世界性问题，其死亡率呈稳步上升趋势。目前已有多种药物用于管理高血压及相关问题，基于二氢吡啶（DHP）的钙通道阻滞剂（CCBs）被用作一线治疗。众所周知，对现有药物基本结构进行简单调整可显著提高其疗效。
本研究旨在利用 1,4 - 二氢吡啶（1,4-DHP）骨架开发潜在抗高血压药物，并分析其与不同钙通道蛋白（PDB ID：3LV3、1T0J 和 6DAF）的结合过程以进行比较分析。研究采用分子对接和 ADMET（吸收、分布、代谢、排泄、毒性）分析，预测新开发的潜在药物（如 CCBs）的结合效力。
结果显示，新合成化合物与蛋白的结合能在以下范围：3LV3 为 - 2.6 至 - 7.26 kcal/mol，1T0J 为 - 7.42 至 - 10.36 kcal/mol，6DAF 为 - 6.63 至 - 11.98 kcal/mol。
ADMET 分析预测结果显著，表明在虚拟制备的配体中，除标准药物氨氯地平和硝苯地平外，配体 60 和 13 显示出良好的 ADMET 特性。
本研究通过计算机模拟分析，聚焦于对现有抗高血压药物进行结构修饰以开发新药。在数百个合成配体中，19 个显示出最佳对接分数。对这 19 个配体的 ADMET 分析表明，配体 60 和 13 具有良好特性。Swiss ADME 和 ADMET lab 2.0 工具验证了这些发现，突显了它们在后续开发中的潜力。
关键词：高血压；钙通道阻滞剂；1,4 - 二氢吡啶；抗高血压药物；ADMET 分析；分子对接
