儿童 H3K27 突变型弥漫中线胶质瘤的免疫抑制微环境：基于 CD8A、IL7R 及 ICAM1 的单细胞与生物信息学研究

弥漫中线胶质瘤（DMG）是严重威胁儿童生命的恶性肿瘤，对治疗抵抗且侵袭性强。研究人员基于 GEO 数据库数据，通过功能注释、通路分析等，发现 CD8A、IL7R、ICAM1 参与免疫应答，揭示其或为诊疗新靶点。

　　

背景：弥漫中线胶质瘤（DMG）作为主要侵袭儿童脑桥区域的恶性肿瘤，具有独特且更强的治疗抵抗性，伴随异常侵袭性行为。
方法：本研究从基因表达 omnibus（GEO）数据库获取 DMG 数据，随后进行功能注释、通路富集分析及基因集富集分析（GSEA）。构建蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI）网络，识别关键枢纽基因。为评估这些枢纽基因对免疫浸润的影响，采用 CIBERSORT 算法。此外，进行单细胞分析以支持研究结果。
结果：研究结果表明，CD8A、IL7R 和 ICAM1 参与针对多种免疫细胞类型的免疫应答，如 T 细胞、中性粒细胞、自然杀伤（NK）细胞、树突状细胞、γδ T 细胞和 M1 型巨噬细胞。此外，包括 IDO1 和 TIGIT 在内的免疫检查点的存在，可能促成肿瘤内免疫抑制，从而助长儿童 DMG 侵袭性表型的形成和耐药性。
结论：本研究整体结果提示，CD8A、IL7R 和 ICAM1 有可能作为诊断和预测儿童 DMG 的新型生物标志物。此外，这些分子有望成为该疾病治疗的靶点。本研究的意义在于强调探索这些新途径对改善患者预后的重要性。