综述：干扰素Epsilon的特性与功能

（编辑推荐）本综述系统阐述了干扰素ε（IFN-ε）作为I型干扰素（Type I IFN）家族成员的独特生物学特性，其激素调控机制与IFN-α/β显著不同，虽抗病毒（antiviral）和抗肿瘤（anti-tumor）活性较弱，但在黏膜免疫、抵御细菌感染及性传播疾病（如HIV、Zika病毒）防控中展现潜力，为自身免疫疾病（autoimmune diseases）和妊娠相关研究提供新视角。

　　

Abstract

干扰素ε（IFN-ε）是I型干扰素（Type I IFN）家族中一个特殊成员，其表达调控机制与传统成员IFN-α/β存在显著差异。研究表明，IFN-ε受激素调控，暗示其可能通过独特信号通路发挥作用。尽管其体外抗增殖和抗病毒（antiviral）活性仅为IFN-α的1/10，但小鼠模型显示其对生殖道黏膜免疫的调控至关重要——能有效抑制HIV-1和单纯疱疹病毒2型（HSV-2）的黏膜感染。

癌症与免疫调控

在卵巢癌和乳腺癌中，IFN-ε通过激活JAK-STAT通路抑制肿瘤血管生成，但其效果弱于IFN-β。值得注意的是，IFN-ε可特异性上调子宫内膜中干扰素刺激基因（ISG）的表达，这种组织特异性提示其在妇科肿瘤治疗中的潜在价值。

妊娠与自身免疫疾病

妊娠期子宫内膜上皮细胞中IFN-ε的高表达，可能通过调节蜕膜NK细胞功能维持母胎免疫耐受。在系统性红斑狼疮（SLE）模型中，IFN-ε表现出与IFN-α相反的免疫调节特性——能减轻狼疮肾炎的病理损伤，这为自身免疫疾病（autoimmune diseases）的治疗提供了新思路。

抗感染防御

不同于其他I型干扰素，IFN-ε对细菌性阴道炎病原体（如加德纳菌）的清除具有独特作用。其机制涉及增强上皮细胞分泌抗菌肽（如β-defensin₂），这种特性使其成为预防性传播疾病（STDs）的天然屏障。在寨卡病毒（Zika virus）感染实验中，IFN-ε预处理可使阴道黏膜病毒载量降低3个数量级。

展望

IFN-ε的"双刃剑"特性值得关注：既可能通过维持黏膜稳态发挥保护作用，又可能在某些条件下（如妊娠期）促进炎症反应。未来研究需明确其受体复合物的精确组成，并开发针对生殖道疾病的局部给药策略。