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为探究感染诱发早产问题，研究人员开展体外模型实验，评估百里香酚（TM）和香芹酚（CAR）对妊娠大鼠子宫的抗炎及肌松作用。发现二者可浓度依赖性抑制宫缩和脂多糖（LPS）诱导的白细胞介素 - 1β（IL-1β）产生，或为感染性早产治疗提供新辅助药物。
本研究旨在评估百里香酚（TM）和香芹酚（CAR）在妊娠大鼠子宫中的抗炎和肌松作用。这两种化合物具有显著的抗菌、解痉和抗炎作用，因此研究人员在感染诱发的早产体外模型中对其展开研究。所有子宫组织均进行了子宫收缩试验，以确定 TM、CAR（10、56、100、150 和 230 μM）和硝苯地平（一种钙通道拮抗剂）对电和药机械刺激诱导的相位和强直性收缩的抑制作用。通过 ELISA 法对 TM 和 CAR 诱导的子宫裂解物中环磷酸腺苷（cAMP）进行定量测定。为测定 TM 的抗炎作用，对脂多糖（LPS）刺激的子宫样本中的促炎细胞因子白细胞介素（IL）-1β 进行了测量。毛喉素（FSK）作为阳性对照用于评估 cAMP 和细胞因子水平。TM、CAR 和硝苯地平在最高浓度水平下均能抑制子宫收缩，但硝苯地平的效价最高（p<0.05）。此外，与 FSK 相比，TM 和 CAR 并未增加细胞内 cAMP 的产生（p<0.05）。然而，这两种化合物均能够以浓度依赖性方式降低 LPS 诱导的产生，且具有统计学意义（p>0.05）。最后，TM 和 CAR 诱导的抗炎和子宫松弛作用既不与 cAMP 水平的升高相关，也不与妊娠大鼠子宫样本中 IL-1β 的产生相关。因此，TM 和 CAR 可被视为治疗感染诱发早产的替代辅助药物。在体外实验之前，使用 Expaisy 在线服务器进行了计算机模拟分析，以评估百里香酚对子宫收缩的生物学效应。了解编码电压依赖性 L 型钙通道 α-1C 亚基蛋白的基因的相互作用和鉴定至关重要，因为其可能在抑制子宫收缩中具有功能关系。这些特性使 TM 成为早产情况下潜在安全有效的辅助药物，而早产是一个需要迫切改进药物治疗的领域。
