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神经母细胞瘤（NB）是儿童最常见的颅外实体瘤，预后差且发病机制不明。研究通过 qRT-PCR、WB 等技术分析 NEAT1-1、miR-873-5p 和 GalNAcT-I 表达，发现 NEAT1-1 下调可通过调控 miR-873-5p/GalNAcT-I 通路抑制 NB 进展，为阐明机制提供新见解。
神经母细胞瘤（NB）是起源于未分化神经嵴细胞的儿童最常见颅外实体瘤，但其预后仍不理想，发病潜在机制尚未明确。本研究旨在探讨 NEAT1-1 在 NB 中的具体作用机制。研究通过实时定量聚合酶链反应（qRT-PCR）和蛋白质免疫印迹法（WB）分析 NEAT1-1、miR-873-5p 和 GalNAcT-I 的表达情况，采用 CCK-8 法评估 NB 细胞增殖能力，Transwell 实验检测细胞侵袭和迁移能力，流式细胞术检测细胞凋亡情况。此外，通过荧光素酶报告基因实验探究 NEAT1-1 与 miR-873-5p 以及 miR-873-5p 与 GalNAcT-I 之间的关系，RNA 下拉实验验证 NEAT1-1 与 miR-873-5p 的调控关系，并在 BALB/c 裸鼠模型中检测 NEAT1-1 对体内肿瘤生长的影响。结果显示，与癌旁非肿瘤组织标本相比，NB 肿瘤中 NEAT1-1 表达显著上调。抑制 NEAT1-1 可通过靶向调控 miR-873-5p 抑制 NB 细胞的肿瘤特性并诱导细胞凋亡。此外，在 NB 细胞中，NEAT1-1 通过充当 miR-873-5p 的海绵对 GalNAcT-I 蛋白水平发挥调控作用。重要的是，NEAT1-1 的下调在体内有效抑制了肿瘤生长。综上，研究结果表明，NEAT1-1 的下调通过调节 miR-873-5p/GalNAcT-I 通路对 NB 进展发挥抑制作用，为阐明 NB 的潜在机制提供了新的见解。
