综述:基于脂质的药物递送系统:克服药物开发中生物利用度和溶解度挑战的有前途方法

【字体: 时间:2025年05月21日 来源:Current Nanomedicine CS2.0

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  该综述聚焦基于脂质的药物递送系统(LBDDS),介绍其作为前沿技术可解决难溶性药物(BCSⅡ&Ⅳ 类)的溶解度和生物利用度问题,探讨 SMEDDS 与 SNEDDS 区分、组分作用,展望其在多种给药途径的应用及工业化前景。

  基于脂质的药物递送系统(lipid-based drug delivery systems, LBDDS)是解决药物开发中生物利用度和溶解度挑战的前沿技术。长期以来,脂质类药物被用于增强药物疗效,而将脂质作为药物载体的理念至今仍具吸引力。LBDDS 的核心目标是提升药物的生物利用度,尤其适用于水难溶性药物(如生物药剂学分类系统 BCSⅡ 类和 Ⅳ 类药物)。
该综述通过检索 PubMed、Scopus 和 Web of Science 等数据库的相关研究,全面梳理了 LBDDS 的研究进展。文中强调,区分自微乳药物递送系统(SMEDDS)和自纳米乳药物递送系统(SNEDDS)至关重要,同时剖析了构建 LBDDS 所需的多种组分及其作用机制。这些系统通过改善部分难溶性药物的生物利用度,能够制备生理耐受性良好的药物制剂,在注射、肺部、局部或口服等多种给药途径中展现出成功配方的潜力。

在 LBDDS 的开发过程中,理解分子的物理化学性质、脂肪辅料特性以及胃肠道消化机制是关键。这类递送系统不仅为解决药物溶解度和生物利用度难题提供了有效途径,还为其在中试和工业规模上的应用拓展提供了动力与支持。综合来看,基于脂质的药物递送系统在药物开发领域前景广阔,有望推动更多创新药物制剂的研发与应用。
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