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本综述聚焦神经保护素 D1（NPD1），其作为源自二十二碳六烯酸（DHA）的特异性促分解脂质介质（SPM），具抗炎及神经保护作用。探讨其在神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病、中风）中的角色及潜在治疗应用。
神经保护素 D1（Neuroprotectin D1，NPD1）作为维持神经系统健康的重要脂质介质，在神经退行性疾病领域备受关注。其来源于二十二碳六烯酸（docosahexaenoic acid，DHA），属于特异性促分解脂质介质（specialized pro - resolving lipid mediators，SPM），凭借独特结构赋予强大的抗炎和神经保护特性，对维持神经系统稳态至关重要。
NPD1 通过多种机制发挥作用，包括抑制促炎细胞因子（inflammatory cytokines）、调节细胞凋亡（apoptosis）以及促进细胞存活通路。在生理状态下，它犹如神经系统的 “守护者”，默默维持着神经细胞的正常功能和内环境的稳定。
然而，当 NPD1 出现失调或缺乏时，便可能引发一系列问题。研究表明，其异常与阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease）、帕金森病（Parkinson’s disease）和中风等多种神经退行性疾病的发生发展密切相关。NPD1 信号异常会导致神经炎症、氧化应激（oxidative stress）和神经元凋亡等情况，这些因素共同推动着神经系统疾病的进展。
深入理解 NPD1 相关通路为神经退行性疾病的治疗提供了新方向。目前，开发 NPD1 类似物或模拟物的工作正聚焦于提高内源性 NPD1 水平、减轻神经炎症以及在疾病环境中保护神经元完整性。通过这些手段，有望缓解神经退行性过程，促进神经修复。
本综述全面探讨了 NPD1 的结构特征、生化通路、生理作用、病理生理意义以及在神经系统疾病中的潜在治疗应用。进一步研究阐明 NPD1 的精确作用机制，对于充分发挥其作为神经保护和神经修复治疗工具的潜力至关重要。未来，随着对 NPD1 研究的不断深入，其在神经退行性疾病治疗中的应用前景将更加广阔。
