橙汁诱导吲哚与羰基化合物发生显著亲电取代反应合成双吲哚烷烃的研究

【字体: 时间:2025年05月21日 来源:Current Organocatalysis 0.9

编辑推荐:

  双吲哚烷烃合成研究已采用多种催化剂进行二十余年。本研究中,研究人员发现天然橙汁可作为高效绿色催化剂,催化吲哚与不同羰基化合物反应合成双吲哚烷烃。该一步法工艺能在短时间内以优异产率获得产物,为双吲哚烷烃制备提供了新的廉价环保合成方法。

  
引言:双吲哚烷烃(bisindolylalkanes)的合成已通过多种催化剂进行了二十余年。
方法:在本研究中,天然可获得的橙汁被证明是一种高效的绿色催化剂,用于吲哚(indoles)与不同羰基化合物(carbonyl compounds)反应合成双吲哚烷烃。
结果:在此一步法工艺中,产物以优异产率在短反应时间内获得。
结论:这种由橙汁催化的反应是一种制备双吲哚烷烃的新型、廉价且环境友好的合成方法。
关键词:橙汁;羰基化合物;吲哚;双吲哚烷烃;绿色方法

相关新闻
生物通微信公众号
微信
新浪微博
  • 搜索
  • 国际
  • 国内
  • 人物
  • 产业
  • 热点
  • 科普
  • 急聘职位
  • 高薪职位

知名企业招聘

热点排行

    今日动态 | 人才市场 | 新技术专栏 | 中国科学人 | 云展台 | BioHot | 云讲堂直播 | 会展中心 | 特价专栏 | 技术快讯 | 免费试用

    版权所有 生物通

    Copyright© eBiotrade.com, All Rights Reserved

    联系信箱:

    粤ICP备09063491号