综述：解开介孔二氧化硅纳米颗粒作为炎症管理前沿的脉络：最新综述

（推荐语）本综述系统阐述介孔二氧化硅纳米颗粒（MSNPs）在炎症治疗中的前沿应用，涵盖神经炎症、肠炎、关节炎等疾病靶点（如NF-κB、IL-6），解析其通过高比表面积和可调孔径提升药物（如姜黄素、白藜芦醇）递送效率的机制，为纳米技术驱动的新型抗炎策略提供理论支撑。

　　

Abstract
炎症是机体对抗组织损伤的保护性反应，当前合成药物与传统疗法虽能缓解症状，但存在溶解度、渗透性和生物利用度局限。介孔二氧化硅纳米颗粒（MSNPs）凭借有序孔道结构（孔径2-50 nm）、超高比表面积（>700 m²/g）和可表面修饰特性，成为突破性递药载体。

病理机制与靶点
炎症级联反应涉及血小板活化因子（PAF）、环氧合酶（COX-2）、白介素-1β（IL-1β）等关键介质，其中核因子-κB（NF-κB）通路调控的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和前列腺素E₂（PGE₂）是核心效应分子。

MSNPs治疗应用
神经炎症：载白藜芦醇MSNPs穿透血脑屏障，抑制小胶质细胞过度活化，降低TNF-α水平达62%；
肠炎：pH响应型MSNPs靶向结肠释放黄连素，使IL-6表达下调3.8倍；
关节炎：透明质酸修饰MSNPs增强关节蓄积，缓释双氯芬酸的血药浓度波动减少40%。

植物药纳米化突破
四氢大麻酚（THC）负载MSNPs使RAW264.7巨噬细胞NO产量降低78%，而姜黄素-MSNPs通过淬灭活性氧（ROS）加速糖尿病伤口愈合（愈合率提高2.3倍）。

结论
MSNPs通过精准递送合成/植物药物重塑炎症微环境，其模块化设计为攻克耐药性炎症疾病提供新范式，未来需加强临床转化研究。