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基于高密度抗体阵列的蛋白质翻译后修饰检测新平台及其在生物标志物筛选中的应用
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年05月21日 来源:Current Proteomics 0.5
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来自国内的研究人员开发了一种基于高密度抗体阵列的新型检测平台,用于系统性分析蛋白质翻译后修饰(PTMs)如磷酸化和乙酰化的水平变化。该研究通过THP-1细胞模型验证了平台在检测PMA/LPS刺激下PTM动态变化的有效性,筛选出与炎症反应相关的关键修饰蛋白,为大规模蛋白质组学研究和生物标志物发现提供了高效工具。
蛋白质翻译后修饰(Post-Translational Modifications, PTMs)作为氨基酸共价修饰的重要形式,深刻调控蛋白质结构与功能,已成为疾病研究的核心生物标志物。研究者创新性地构建了高密度抗体阵列平台,通过特异性识别磷酸化(phosphorylation)和乙酰化(acetylation)抗体,实现了对THP-1细胞在佛波酯(PMA)和脂多糖(LPS)刺激前后PTM水平的精准定量。实验结果显示,该平台不仅能捕获单个蛋白的修饰动态(如p53乙酰化变化),还能通过通路富集分析揭示与炎症激活相关的关键生物学进程(如NF-κB信号通路)。这种将高通量蛋白检测技术与PTM分析相结合的策略,为从翻译后修饰层面解析疾病机制及药物靶点筛选提供了全新解决方案。
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