2-氯乙基脲衍生物与仲胺烷基化反应中的化学选择性研究及其杂质结构解析

研究人员针对2-氯乙基脲衍生物与仲胺的亲核取代反应(Nucleophilic Substitution)展开研究，采用K2CO3或三乙胺等碱基催化，试图构建含叔胺基团的目标产物。尽管反应未达高产率，但通过1H NMR、13C NMR、HRMS等光谱技术解析了杂质结构，为脲类骨架(Ureido)的化学选择性(Chemoselectivity)调控提供了重要参考。

　　

脲类骨架(Ureido)作为药物化学和有机合成中的明星结构，在本研究中遭遇了有趣的挑战。当2-氯乙基脲衍生物与仲胺相遇时，原本预期的亲核取代反应(Nucleophilic Substitution)并未如约而至——无论使用无机碱K₂CO₃还是有机碱三乙胺(Et₃N)作为质子捕获剂，目标叔胺产物的收率都令人遗憾。

这场化学选择性(Chemoselectivity)的博弈中，研究者化身分子侦探，借助高分辨质谱(HRMS)和二维核磁共振技术(HMBC/HSQC)，成功锁定了反应体系中潜藏的"分子叛徒"——那些意料之外的杂质结构。这些发现如同化学反应迷宫中的路标，为未来设计更精准的烷基化(Alkylation)策略提供了关键线索，尤其对含氯乙基活性位点的分子构建具有警示意义。