综述：苯并咪唑类合成路线及其生物活性的比较研究

本综述聚焦苯并咪唑（Benzimidazole），梳理其自 1872 年被发现以来的合成方法演变，涵盖缩合反应、纳米催化剂及微波、超声、光化学反应等绿色技术，同时总结其衍生物在抗癌（anticancer）、抗菌（antimicrobial）、抗原虫（antiprotozoal）等医药领域的多元活性，凸显其在药物化学中的价值与应用潜力。

　　

苯并咪唑（Benzimidazole）作为一类重要的杂环化合物，自 1872 年被发现以来，因其显著的药理活性备受关注。其合成方法历经传统工艺到绿色技术的革新：早期以缩合反应为主，近年来纳米基纳米颗粒作为催化剂的应用为合成路径注入新方向。更值得关注的是，微波、超声及光化学反应等环境友好型方法的兴起，体现了该领域向高效、低能耗方向的发展趋势。

在生物活性研究层面，苯并咪唑及其衍生物展现出广泛的药用价值。大量研究证实，其衍生物在抗癌（anticancer）领域对多种肿瘤细胞具有抑制作用，作用机制涉及调控细胞凋亡通路等；在抗菌（antimicrobial）范畴，对革兰氏阳性菌、阴性菌及真菌均表现出一定抑菌活性；抗原虫（antiprotozoal）方面，对疟原虫、锥虫等病原体具有靶向干预效果。这些特性使其成为药物研发的重要先导结构。

本综述系统回顾了苯并咪唑的历史地位、合成技术迭代及药理活性谱，旨在强调该类化合物在医药化学中的关键地位。随着绿色合成技术的深入开发与作用机制研究的不断拓展，苯并咪唑及其衍生物有望为新型高效药物的创制提供更丰富的思路与靶点，持续推动生命科学和健康医学领域的相关研究进展。