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为应对天然抗生素效力不足问题，研究人员通过 Claisen-Schmidt 缩合合成查尔酮，经 FT-IR、1H/13C NMR 及 MS 表征。计算和体外评估显示，6g、6h 对革兰氏阳性菌，6k、6l 对革兰氏阴性菌表现出抗菌潜力，部分化合物具抗氧化活性，为抗菌药物研发提供新方向。
背景：合成抗生素通常比天然替代品效力更强，可有效治疗严重且危及生命的细菌感染。
方法：通过克莱森 - 施密特缩合（Claisen-Schmidt condensation）合成查尔酮，并通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、氢核磁共振（1H NMR）、碳核磁共振（13C NMR）和质谱（MS）方法进行表征。所有化合物均进行了抗微生物和抗氧化特性的计算机模拟（in silico）和体外（in vitro）评估。
结果：对接研究表明，所有分子与其选择性靶点均显示出良好的结合能，其中 6g 和 6h 表现出最佳亲和力。抗微生物测试结果显示，最低抑菌浓度（MIC）值范围为 0.4 至 0.9 mg/ml，化合物 6g 和 6h 对革兰氏阳性菌显示出潜力。同时，6k 和 6l 对革兰氏阴性菌表现出良好的抑制活性。化合物 6k 对白色念珠菌（Candida albicans）显示出潜力，化合物 6l 对黑曲霉（Aspergillus Niger）显示出潜力。然而，化合物 6b 表现出较差的抗微生物活性。化合物 6g 和 6f 还分别在 28.69 μg/ml 和 29.94 μg/ml 时表现出亚铁离子螯合活性。
结论：基于半抑制浓度（IC??）值，发现仅化合物 6g 和 6f 具有优异的抗氧化能力（以乙二胺四乙酸（EDTA）为参考）。使用 SwissADME 分析了 ADMET 性质。此外，类药性结果显示 6g 表现出类药性特征。
关键词：苯亚甲基苯乙酮（Benzalacetophenone）；计算机模拟（in silico）；螯合（chelation）；结合亲和力与光谱（bonding-affinity and spectra）；抗氧化剂（antioxidant）；抗微生物剂（antimicrobial）
