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本综述聚焦姜黄素（curcumin）在结直肠癌（CRC）中的抗癌机制，通过系统检索数据库发现，姜黄素可上调 miR-497、miR-200c 等微 RNA（miRs），下调 miR-21、miR-155 等，提示其或通过调控 miRs 成为 CRC 新型治疗药物。
摘要
引言：姜黄素是从姜黄（Curcuma longa）根茎中提取的生物活性成分，以化学预防和抗癌特性著称。但其在结直肠癌（colorectal cancer, CRC）治疗中的抗癌机制尚不明确，多项研究表明，多种微 RNA（microRNA, miR）可能是姜黄素在 CRC 治疗中的潜在靶点，因此需要对相关研究进行整合与阐明。
方法：研究人员通过使用相关关键词，系统检索了包括 PubMed、Scopus 和 Web of Science 在内的国际数据库，检索时间截止到 2021 年 7 月。
结果：检索共获得 87 篇文献，其中 18 篇为相关文章。研究发现，姜黄素可导致 miR-497、miR-200c、miR-200b、miR-409-3p、miR-34、miR-126、miR-145、miR-206、miR-491、miR-141、miR-429、miR-101 和 miR-15a 的上调，以及 miR-21、miR-155、miR-221、miR-222、miR-17-5p、miR-130a、miR-27 和 miR-20a 的下调。
结论：本综述研究表明，姜黄素可能通过改变 miR 的表达水平，作为 CRC 的新型治疗药物发挥作用。
