综述：环氧化酶：从前列腺素合成到炎症创新疗法

本文综述环氧化酶（COX）相关研究，其参与前列腺素合成及炎症过程。常用抗炎药非甾体抗炎药（NSAIDs）副作用显著，近年聚焦安全选择性 COX-2 抑制剂。文中探讨 COX 功能异常相关疾病、现有疗法及新药发现机会，指出现有 COX 抑制剂如饮食调整和天然补充剂或更安全有效。

　　

环氧化酶（Cyclooxygenases，COX）是参与前列腺素合成的关键酶，该过程属于炎症反应的一部分。目前临床最常用的抗炎药物为非甾体抗炎药（Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs，NSAIDs），但其存在严重副作用，常导致药物减产或退市。近年来，研究者致力于寻找新型、安全且具有选择性的 COX-2 抑制剂。

本综述聚焦 COX 酶功能异常相关疾病、现有治疗手段及新药发现机会。前列腺素 - 内过氧化物合酶通过氧化一氧化氮和磷酸丙酮酸参与前列腺素类肽的合成，其在多种生理及病理过程中发挥作用，包括牙周炎、牙髓炎、口腔癌等口腔组织病变。

文中对部分作为 COX 酶抑制剂的药物从历史、疗效及潜在副作用角度进行了回顾。分析指出，较新的 COX 抑制剂，如饮食调整及天然补充剂，有望为涉及 COX 酶功能的疾病提供更安全、高效的治疗选择。