HMGA2-AS1 作为与胃癌免疫浸润相关的预后生物标志物的生物信息学分析及实验验证

为明确 HMGA2-AS1 在胃癌（GC）中的作用，研究人员开展其相关研究。通过多种方法分析发现，HMGA2-AS1 高表达与 GC 患者不良生存及免疫浸润相关，其或可成为 GC 预后生物标志物及免疫治疗靶点。

　　背景：天然反义长链非编码 RNA（lncRNA）可调控对应正义基因表达，其失调可能参与病理过程。HMGA2-AS1 在胃癌（GC）中的作用尚不明确，需进一步探究。
目的：本研究旨在探讨 HMGA2-AS1 在 GC 中的作用。
方法：采用 Kaplan - Meier 法、Cox 回归分析、基因集富集分析（GSEA）及免疫浸润分析，评估临床特征与 HMGA2-AS1 表达的关系、预后因素及 HMGA2-AS1 的重要功能影响。通过实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）验证 GC 细胞系中 HMGA2-AS1 水平。
结果：GC 患者中，HMGA2-AS1 高表达与 T 分期显著相关（p = 0.01）。此外，HMGA2-AS1 高表达被确定为总生存期（OS，p = 0.004）、无进展生存期（PFS，p = 0.006）和疾病特异性生存期（DSS，p = 0.011）较差的预后指标。而且，HMGA2-AS1 表达与 GC 患者 OS 存在独立关联（p < 0.001）。HMGA2-AS1 低表达表型与粘着斑 - PI3K-Akt-mTOR 信号通路、粘着斑、细胞外基质（ECM）糖蛋白、促进细胞运动的 MET 等多种通路的差异富集相关。此外，HMGA2-AS1 表达与 B 细胞、CD56^bright细胞、滤泡辅助性（TFH）细胞和 Th17 细胞相关。GC 细胞系中 HMGA2-AS1 表达显著升高。
结论：GC 患者中 HMGA2-AS1 表达升高与不良生存结局及免疫浸润增加显著相关，提示 HMGA2-AS1 有望成为 GC 潜在的预后生物标志物和免疫治疗靶点。