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本综述聚焦结肠癌中过表达受体的靶向研究。结肠癌受多因素影响，其肿瘤微环境复杂。文中探讨 G 蛋白偶联受体（GPCRs）、整合素（integrins）等多种过表达受体，它们在癌细胞生长等过程中作用关键，为靶向给药提供方向。
结肠癌是严重威胁全球健康的重大疾病，其发生发展是遗传、环境及生活方式等多因素复杂相互作用的结果。“癌症特征” 涵盖了癌组织与正常组织的多种差异，其中血管特征使其有望成为药物特异性递送的靶点。
结肠癌的肿瘤微环境是一个动态的生态系统，包含癌相关成纤维细胞、免疫细胞和内皮细胞等多种细胞类型，这些细胞类型会影响肿瘤的进展以及对治疗的反应。
在结肠癌中存在多种过表达的受体，为靶向药物递送提供了机会。以下是对这些受体的详细介绍：
- G 蛋白偶联受体（GPCRs）：在细胞信号传导中起着关键作用，其过表达与癌细胞的增殖、分化及迁移等过程密切相关，是重要的治疗干预靶点。
- 整合素（integrins）：参与细胞与细胞外基质的相互作用，在肿瘤细胞的黏附、迁移和侵袭过程中发挥重要功能，其异常表达与结肠癌的进展和转移密切相关。
- 叶酸受体：对叶酸具有高度亲和力，在许多肿瘤细胞（包括结肠癌细胞）表面过度表达，可利用这一特性将叶酸偶联的药物或载体靶向递送至肿瘤细胞，实现精准治疗。
- 转铁蛋白受体：与转铁蛋白结合介导铁的摄取，肿瘤细胞由于快速增殖对铁的需求增加，导致转铁蛋白受体表达上调，通过靶向该受体可将药物递送至肿瘤细胞，抑制其生长。
- 表皮生长因子受体（EGFRs）：属于受体酪氨酸激酶家族，其过度激活会促进细胞的增殖、分化和存活，在结肠癌的发生发展中起重要作用，针对 EGFRs 的靶向治疗已成为研究热点。
- CD-44 受体：是一种细胞表面糖蛋白，参与细胞间黏附、信号传导和细胞迁移等过程，其不同异构体的表达与肿瘤的侵袭性和预后相关，可作为结肠癌治疗的潜在靶点。
这些过表达的受体在癌细胞生长、增殖和转移等过程中扮演着至关重要的角色，使得它们成为治疗干预的重要靶点。通过靶向这些受体，有望开发出更具特异性和有效性的治疗方法，减少对正常组织的损伤，提高结肠癌的治疗效果。
