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为探究 NTRC 介导的代谢信号向核生物钟组件传递的具体分子机制，研究人员对 NTRC 缺失突变体ntrc及野生型植物的胞内活性氧（ROS）和蔗糖水平变化展开研究。发现ntrc突变体 ROS 升高、蔗糖降低，且PRR基因显著上调，证实伪响应调节因子（PRRs）可传导 NTRC 依赖的代谢信号至核生物钟组件CCA1。
近期研究表明，C 型 NADPH - 硫氧还蛋白还原酶（NTRC）在协调叶绿体昼夜氧化还原节律与核生物钟振荡器中起关键作用，尤其通过调控CCA1的表达，与野生型（WT）Col-0 植株相比，ntrc突变体中CCA1表达显著降低。但负责将 NTRC 介导的代谢信号改变传递至核生物钟组件的具体分子仍不明确。为解决这一问题，研究人员研究了 NTRC 缺陷型ntrc突变体中细胞内活性氧（ROS）和蔗糖水平的变化，并与野生型植株进行比较。研究发现，与 Col-0 对照相比，ntrc突变体植株中 ROS 水平显著升高，蔗糖浓度降低，突显了 NTRC 缺陷对这些代谢物的独特影响。通过广泛的生物信息学分析，阐明了伪响应调节因子（PRRs）将细胞质代谢物波动与核生物钟组件 CCA1/LHY 连接的机制作用，研究人员对ntrc突变体和野生型对照之间的PRR表达模式进行了比较转录谱分析。结果表明，与 Col-0 植株相比，ntrc突变体中PRR基因显著上调。此外，在prr975三重突变体中，用 DMTU 和蔗糖处理无法恢复CCA1的表达。这些结果支持 PRRs 作为传导器，将 NTRC 依赖的代谢信号传递至核昼夜转录翻译反馈环（TTFL）生物钟组件CCA1。
