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本综述聚焦 α- 和 β- 山竹黄酮（天然呫吨酮类化合物）在癌症治疗中的应用困境（水溶性差、生物利用度低），探讨纳米技术（聚合物纳米颗粒、脂质纳米载体等）如何提升其递送效率与疗效，结合分子对接等计算机模拟研究解析作用机制，展望临床转化潜力。
癌症作为全球主要健康负担，亟需高效低毒的治疗策略。α- 和 β- 山竹黄酮是源自藤黄科山竹果（Garcinia mangostana L.）的天然呫吨酮类化合物，已展现出强大的抗癌活性，包括抑制癌细胞增殖、诱导细胞凋亡及抗炎特性。然而，其临床应用受限于水溶性差和生物利用度低的难题。
纳米技术为解决上述挑战提供了新方向。通过改进 α- 和 β- 山竹黄酮的溶解性、靶向递送能力及治疗潜力，纳米技术显著提升了这类化合物的应用价值。近年来，纳米技术辅助药物递送系统（如聚合物纳米颗粒、脂质基纳米载体及其他纳米制剂）的发展，极大增强了这些化合物的生物利用度并实现了可控释放，从而最大限度减少潜在副作用。此外，纳米技术还支持多种治疗剂的共递送，为更有效的联合治疗开辟了途径。
除了综述纳米技术在 α- 和 β- 山竹黄酮癌症治疗递送中的作用及未来临床应用，本文还通过计算机模拟研究提供了更深层次的机制见解。分子对接研究揭示了 α- 和 β- 山竹黄酮与关键癌症相关蛋白的相互作用方式，进一步阐释了其增强抗癌功效的机制。目前持续开展的研究有望开发出更安全、更有效的治疗方法，以最大限度地发挥这些化合物在不同癌症类型中的抗癌潜力。
