基于网络药理学揭示 Chrysin 抗 H1N1 的作用靶点及通路

为阐明 Chrysin 抗 H1N1 的具体靶点及机制，研究人员借助多数据库预测其靶点，结合 H1N1 感染相关基因，构建互作网络并分析通路，还进行分子对接。发现 30 个靶点，涉及 ROS 等通路，显示其抗 H1N1 潜力，为 antiviral 研究提供依据。

　　本研究旨在通过网络药理学方法揭示 Chrysin（5,7 - 二羟基黄酮）抗甲型 H1N1 流感病毒的潜在作用靶点与分子机制。研究首先利用 SEA、SwissTargetPrediction 和 PharmMapper 数据库的预测算法筛选 Chrysin 的潜在作用靶点，同时从 OMIM 和 GeneCards 数据库获取 H1N1 感染相关基因。随后运用 Cytoscape 3.9.1 软件构建蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI）网络，并进行基因本体论（GO）功能富集和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路分析，最后采用 AutoDock Vina 算法开展分子对接实验以预测结合位点。
研究结果显示，Chrysin 共涉及 30 个潜在靶基因，其中 VEGFA（血管内皮生长因子 A）、SRC（肉瘤病毒原癌基因同源物）、PTGS2（前列腺素内过氧化物合成酶 2）、EGFR（表皮生长因子受体）、HIF1A（缺氧诱导因子 1α）、MMP9（基质金属蛋白酶 9）、APP（淀粉样前体蛋白）、IL2（白细胞介素 2）、MMP2（基质金属蛋白酶 2）和 PLG（纤溶酶原）为核心靶点。功能富集分析表明，这些靶点主要参与活性氧（ROS）信号通路、松弛素信号通路及 EGFR 信号通路等，涉及炎症反应、病毒感染和细胞凋亡等生物学过程。分子对接实验进一步证实，Chrysin 与关键靶蛋白具有较强的结合亲和力。
本研究通过多维度网络药理学分析，系统揭示了 Chrysin 抗 H1N1 病毒的多靶点作用模式与复杂信号通路机制，为深入探究其抗病毒分子机制提供了新视角，同时为基于 Chrysin 的抗流感病毒药物开发奠定了理论基础。