真性红细胞增多症患者长期使用聚乙二醇干扰素 α-2b（RopegIFN-α-2b）后停药结局：单中心四例研究

为探讨真性红细胞增多症（PV）患者实现完全血液学缓解（CHR）后停用 RopegIFN-α-2b 的可行性，开展相关研究。4 例患者中 1 例获长期缓解且 JAK2V617F等位基因负荷＜10%，达 “操作治愈”，另 3 例 CHR 丢失。提示分子反应对预测缓解持续性重要，为 PV 治疗策略提供参考。

　　

真性红细胞增多症（PV）是一种由 JAK2 突变驱动的费城染色体阴性骨髓增殖性肿瘤，可导致血细胞过度生成。聚乙二醇干扰素 α-2b（RopegIFN-α-2b）已成为一种有前景的治疗方法，能够降低 JAK2^V617F等位基因负荷并维持完全血液学缓解（CHR）。本文报告了 4 例 PV 患者在达到 CHR 后停用 RopegIFN-α-2b 的病例。其中 1 例患者在停药后维持长期缓解，JAK2^V617F等位基因负荷降至 10% 以下，符合 “操作治愈” 标准。但另外 3 例患者出现血细胞计数升高，导致 CHR 丧失。这些发现强调了强大的分子反应在预测持续性缓解中的重要性。由于缺乏识别可安全停用 RopegIFN-α-2b 患者的预测模型，持续治疗仍为标准方法。未来需验证已实现 “操作治愈” 的患者是否可无需治疗。