Pasini-Pierini萎缩性皮病(APP)的Blaschko线样分布特征：高频超声在亚临床真皮萎缩诊断中的价值

来自德国的研究人员针对Pasini-Pierini萎缩性皮病(APP)这一罕见皮肤病展开研究，报道了一例呈现Blaschko线样分布模式的特殊病例。通过创新性应用12?MHz高频超声技术，成功检测到临床不可见的真皮层萎缩，为APP与局限性硬皮病(morphea)的鉴别诊断提供了新思路。该研究发表于皮肤病学专业期刊，对罕见皮肤萎缩性疾病的精准诊断具有重要参考价值。

　　

医学界对Pasini和Pierini描述的萎缩性皮病(Atrophodermia Pasini et Pierini, APP)认知又有新突破！这种常被归类为局限性硬皮病(morphea)谱系的罕见皮肤病，最新病例报告展示了令人惊奇的Blaschko线样分布模式——就像遵循胚胎发育时皮肤细胞的迁徙路径般蜿蜒排列。

更精彩的是，当肉眼难以捕捉细微的真皮(corium)萎缩时，研究团队祭出12兆赫(12?MHz)高频超声这把"显微刀"，成功让隐匿的皮肤结构改变无所遁形。这种非侵入性影像技术不仅验证了临床怀疑，更为鉴别诊断APP与其"近亲" Moulin型萎缩性皮病提供了客观依据。

病例主角是位年轻女性，其异常广泛的皮损分布挑战了传统认知。该发现暗示APP可能存在着未被充分认识的亚型变异，而皮肤超声这项"透视眼"技术，或将改写罕见皮肤萎缩性疾病的诊断标准。