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细菌 - 真菌互作（BFIs）机制尚未完全明晰。研究揭示，肠道致病菌结核耶尔森菌（Yptb）利用双组分系统（TCS）组氨酸激酶 RstB 识别真菌病原体相关分子模式（PAMP）几丁质，激活 T2SS/TadSS 系统并分泌几丁质酶 TscE 以拮抗真菌，增强肠道定植优势，为跨界识别机制提供新见解。
Liu 等人发现，假结核耶尔森菌（Yptb）通过组氨酸激酶 RstB 感知真菌病原体相关分子模式（PAMP）几丁质。这种对几丁质的识别会激活 T2SS/TadSS/TscE 抗真菌系统，凸显了一种新型的细菌 - 真菌相互作用。
亮点：
?假结核耶尔森菌利用 RstB 将几丁质作为真菌识别的 PAMP 进行感知
?RstB 通过结合几丁质的降解产物（GlcNAc）2来识别几丁质
?RstB/RstA 激活 T2SS/TadSS/TscE 抗真菌系统以清除真菌
?假结核耶尔森菌分泌几丁质酶 TscE 来杀死真菌并增强其定植优势
总结：
尽管细菌 - 真菌相互作用（BFIs）普遍存在，但细菌如何检测潜在真菌竞争者的存在以启动适当防御反应尚不完全清楚。本研究表明，肠道病原体假结核耶尔森菌（Yptb）利用双组分系统（TCS）组氨酸激酶 RstB 将几丁质作为病原体相关分子模式（PAMP）来检测真菌，导致下游响应调节因子 RstA 磷酸化，并随后激活经典的 II 型分泌系统（T2SS）和紧密粘附分泌系统（TadSS，T2SS 的主要亚型）。T2SS 和 TadSS 的激活促进了几丁质酶 T2SS/TadSS 相关几丁质酶效应因子（TscE）的分泌，其清除真菌并增强细菌在小鼠肠道中的定植。这些发现不仅阐明了 T2SS 和 TscE 在拮抗真菌竞争者中的作用，还为细菌和真菌之间的跨界识别机制提供了见解。
