综述：微针辅助纳米医学——经皮给药的新兴策略

（编辑推荐）本综述系统阐述了微针（MNs）与纳米材料（如纳米颗粒、脂质体）结合在经皮给药（TDD）中的突破性进展，强调其无痛穿透角质层（SC）、精准控释及改善生物利用度的优势，同时探讨了规模化生产与长期稳定性等挑战。

　　

Abstract
经皮给药（Transdermal Drug Delivery, TDD）作为一种非侵入性治疗方式，正通过微针（Microneedles, MNs）与纳米材料的融合迎来革命性变革。微针阵列以数十至数百微米的长度精准穿透角质层（Stratum Corneum, SC），避开痛觉神经，实现无痛递送。而纳米载体（如脂质体、聚合物纳米颗粒）的加入，进一步增强了药物穿透性、靶向性和缓释能力，显著提升生物利用度并减少全身副作用。

Introduction
皮肤作为人体最大器官，其多层屏障结构（如富含角蛋白的SC和紧密连接的表皮）限制了传统药物的渗透。经皮给药系统（TDDS）凭借避免首过代谢、患者依从性高等优势，成为替代口服和注射的优选。然而，药物分子量（通常需<500 Da）和亲脂性仍是关键限制。微针技术通过物理穿透与纳米材料的化学增效协同，成功突破了这一瓶颈。

Application of nanomaterial-based microneedle patches for TDD
纳米微针贴片通过以下机制优化递送：

1. 穿透增强：纳米颗粒（如金纳米粒）可修饰微针表面，促进SC间隙渗透；
2. 智能控释：温敏水凝胶响应皮肤温度实现按需释放；
3. 靶向递送：抗体修饰的脂质体（Liposomes）精准识别表皮深层靶点。案例显示，胰岛素纳米微针贴片可使血糖控制时效延长至24小时，优于传统注射。

Challenges and future perspective
尽管前景广阔，纳米微针仍面临：

• 生产瓶颈：3D打印和微模塑工艺的批间一致性难题；
• 安全性：纳米材料长期滞留的潜在毒性；
• 稳定性：蛋白质类药物在微针基质中的活性保持。未来需开发低成本制造工艺并加强临床前评估。

Conclusion
纳米微针技术为慢性病（如糖尿病、心血管疾病）的个性化治疗提供了新范式，其临床转化将依赖于跨学科合作与标准化生产体系的建立。

（注：全文严格基于原文缩编，未添加非文献支持内容）