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葡萄酒瓶塞渗透性对二甲基硫化物(DMS)香气演变的调控机制研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年05月22日 来源:Current Research in Food Science 6.2
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研究人员针对葡萄酒陈酿过程中二甲基硫化物(DMS)的异常损失现象,首次通过加速模型酒实验证实DMS可通过微聚集软木塞(MAC)发生渗透性逸失(12%损失率),并结合Syrah葡萄酒实际陈酿数据揭示瓶塞氧转移率(OTR)与DMS保留量的负相关性,为葡萄酒香气精准调控提供了新理论依据。
论文解读
在葡萄酒的复杂香气图谱中,二甲基硫化物(Dimethyl Sulfide, DMS)如同双面雅努斯神——微量时能赋予黑橄榄、松露等迷人气息,过量则会产生令人不悦的硫磺味。传统认知认为DMS仅通过前体物(如S-甲基甲硫氨酸SMM)降解在瓶中积累,但酿酒师们长期观察到:使用不同瓶塞的同年份葡萄酒,DMS浓度存在难以解释的差异。这一现象暗示,可能存在着尚未被发现的DMS动态平衡机制。
为破解这一谜题,研究人员设计了两阶段研究:首先在模拟酒体系中验证DMS渗透假说,随后在6款Syrah葡萄酒中验证实际应用价值。通过Tenax管捕获技术首次捕捉到DMS穿过微聚集软木塞(Micro-Agglomerated Cork, MAC)的直接证据——在35°C加速老化4个月后,12%的初始DMS通过瓶塞逃逸。更关键的是,实际葡萄酒陈酿数据显示:低氧渗透性瓶塞(C1,OTR 0.19 mg O2/年)比高渗透性瓶塞(C4,OTR 1.79 mg O2/年)多保留25-30%的DMS,且损失量与DMS前体物降解量呈线性相关(R2=0.92)。
关键技术方法
研究采用加速老化模型(35°C)结合真实葡萄酒纵向追踪(18°C,24个月)。通过稳定同位素稀释法(SIDA)定量SMM,顶空固相微萃取-气相色谱串联质谱(HS-SPME-GC-MS/MS)分析DMS,Tenax管吸附-GC-MS检测渗透逸失量。使用6种OTR值差异显著的MAC瓶塞(C1-C5)和皇冠盖对照(CRW),建立化学质量平衡模型。
研究结果
DMS渗透现象验证
Tenax管色谱图显示,仅DMS加标模型酒瓶上方检测到特征峰(图1)。质量平衡计算表明,MAC瓶塞样品中"消失"的DMS(11-308 μg/L)远超感官阈值(60 μg/L),且与氧渗透率无直接相关性(p=0.95)。
模型酒中的化学转化
SMM降解率(42-51%)与pH无关,但DMS最终保留量在MAC瓶中显著低于皇冠盖(p<0.05)。风味吸附(Scalping)仅占1-4%,排除其对主效应的干扰。
实际葡萄酒验证
6款Syrah酒显示:DMS增幅(10-235%)与DMSP(DMS潜在前体物)降解量呈正比,但仅35%的降解量转化为实际DMS。C1瓶塞酒样比C4多保留15.9-592 μg/L DMS,且差异随DMSP降解量增加而放大(图4)。
结论与意义
该研究颠覆了"瓶塞仅影响氧气进出"的传统认知,首次揭示软木塞对硫挥发性化合物的双向调节作用:低OTR瓶塞(如C1)通过限制DMS渗透,更适合保留增强果香的DMS;而高OTR瓶塞(如C4)则可能帮助消除还原性缺陷。这一发现为精准预测葡萄酒陈年香气演变提供了新参数,同时解释了实践中不同瓶塞导致的风味差异现象。未来研究可拓展至其他低分子量硫化物(如H2S、MeSH)的渗透规律,为智能瓶塞设计提供理论支撑。
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