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三级医院药物不良反应(ADR)的监测评估与临床药学干预效果分析
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年05月22日 来源:Applied Drug Research, Clinical Trials and Regulatory Affairs
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来自印度旁遮普地区三级医院的研究人员通过前瞻性观察研究,分析了6个月内103例药物不良反应(ADR)的分布特征。研究发现抗生素(17.5%)是主要致因药物,62.1%的ADR经Naranjo量表评估为"可能相关",64.1%属Hartwig中度反应。该研究为完善医院药害事件监测体系(如VigiFlow系统)提供了重要数据支持,证实临床药师主导的药物警戒系统可有效降低ADR发生率。
背景:某三级医院药物不良反应(ADR)监测单元通过自发报告系统收集药害事件数据。
目的:系统描述ADR的分布特征,评估其发生率、因果关系(Naranjo量表)、严重程度(Hartwig量表)及可预防性(Schumock-Thornton量表)。
方法:在旁遮普地区某三级医院开展为期6个月的前瞻性观察研究,纳入所有18岁以上住院患者。
结果:共监测到103例ADR,女性占比58.25%。抗生素(17.5%)是主要致因药物,普通内科病房发生率最高(26.2%)。56.3%为B型(剂量无关型)反应,因果关系评估显示62.1%属"可能相关",64.1%为中度严重,79.6%属于不可预防事件。
结论:该研究通过分析临床科室自发报告数据,强化了ADR数据库建设。证实由临床药师主导的医院药物警戒系统,通过持续用药监测可显著降低药害事件发生率。
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