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为解决大麻（Cannabis sativa L.）高效微繁殖问题，研究人员开展绿色合成硫纳米颗粒（gSNPs）对其离体再生影响的研究。发现 2.5 μM TDZ+5.0 μM GA?+50 mg?L?1 gSNPs 组合显著促进芽诱导增殖，2.5 μM IBA+50 mg?L?1 gSNPs 优化生根，SCoT 分析证实遗传稳定，为大麻研究与工业应用提供新方法。
大麻（Cannabis sativa L.）是具有药用、工业和精神活性用途的多用途植物，其因精神活性化合物四氢大麻酚（THC，Δ?-tetrahydrocannabinol）而广为人知，同时含有超过 104 种大麻素，如用于治疗帕金森病、癫痫、多发性硬化症和焦虑症的大麻二酚（CBD）。本研究探讨了绿色合成硫纳米颗粒（gSNPs）对大麻离体再生的影响。采用 ? Murashige and Skoog（MS）培养基对表面灭菌的种子进行发芽。从离体发芽的种子中收集腋芽，以在添加 0.5、0.25、2.5 和 5.0 μM 苄氨基嘌呤（BAP）、噻二唑苯基脲（TDZ）和激动素（KIN）的 MS 培养基中诱导芽。观察到在 MS 培养基中添加 2.5 μM TDZ 和 5.0 μM 赤霉素（GA?）对芽的诱导和增殖最有效。因此，采用该组合来研究高达 60 mg?L?1 gSNPs 的影响。在接种的 50 个腋芽中，约 40 个芽在添加 2.5 μM TDZ、5.0 μM GA?和 50.0 mg?L?1 gSNPs 的 MS 培养基上表现出芽的诱导和增殖，显著优于不含 gSNPs 的对照组。在含高达 5.0 μM 萘乙酸（NAA）和吲哚丁酸（IBA）的 ? MS 培养基中使用 50.0 mg?L?1 gSNPs 进行生根实验表明，2.5 μM 吲哚 - 3 - 丁酸（IBA）与 50.0 mg?L?1 gSNPs 组合产生的根数量最多（17.7±1.20），根长最长（12.0±1.52 cm）。使用六种起始密码子靶向（SCoT）DNA 引物进行遗传稳定性分析，五种引物产生了结果，显示 gSNP 处理组、未处理组、离体生长组和温室驯化组植物之间无多态性，证实了微繁殖苗的遗传稳定性。该标准化方案提出了一种使用 gSNPs 进行大麻微繁殖的新方法，在大麻的研究和工业应用中具有潜在应用价值。
