儿童头颈部梭形细胞肿瘤病例系列研究

儿童头颈部梭形细胞肿瘤组织学良恶性多样，术前诊断困难。本研究中，研究人员针对该类肿瘤开展病例分析，涉及低级别纤维黏液样肉瘤、纤维瘤病、孤立性丛状神经纤维瘤，发现免疫组化标记（IHC）对确诊至关重要，为临床诊断提供参考。

　　

儿童头颈部梭形细胞肿瘤是一类罕见病变，其组织学表现涵盖良性至恶性范畴。本研究在 1 年内收治 3 例不同类型的儿童梭形细胞肿瘤：颈部后三角区的低级别纤维黏液样肉瘤（low grade fibro myxoid sarcoma）、经手术治疗的纤维瘤病（fibromatosis coli），以及腮腺深叶需手术切除的孤立性丛状神经纤维瘤（solitary plexiform neurofibroma）。尽管进行了充分相关检查，术前明确诊断仍具挑战性，而免疫组化标记（immunohistochemical markers, IHC）在最终确诊中发挥关键作用。这些病例揭示了头颈部梭形细胞肿瘤的临床复杂性，强调 IHC 技术在病理鉴别与分级中的重要价值。