恶性黑色素瘤辅助治疗新进展：PD-1抑制剂与BRAF/MEK靶向疗法的疗效比较及临床启示

本研究针对恶性黑色素瘤患者术后高复发率的临床难题，系统分析了PD-1抑制剂（免疫检查点阻断）与BRAF/MEK抑制剂（靶向治疗）在III期患者中的疗效差异。注册数据表明，对于BRAFV600E突变患者，达拉非尼联合曲美替尼方案显著优于PD-1抑制，但BRAFV600K亚型未显示生存获益。该成果为个体化辅助治疗策略提供了关键循证依据。

　　

尽管手术切除彻底，携带高危因素的恶性黑色素瘤患者仍面临惊人的复发风险。科学家们发现，术后辅助治疗能显著降低这一威胁，但治疗方案的选择犹如走钢丝——免疫检查点抑制剂（PD-1抑制剂）和精准靶向药物（BRAF/MEK抑制剂）各具优势。

最新临床注册数据揭秘：对于存在BRAF^V600E基因突变的III期患者，达拉非尼（dabrafenib）与曲美替尼（trametinib）这对黄金搭档展现碾压性优势，将PD-1抑制剂甩在身后。但戏剧性的是，这种生存获益在BRAF^V600K突变亚型中却神秘消失，如同按下无效键。

COMBI-AD研究的终局分析带来惊喜与困惑并存的结果：约25%的患者仍在治疗后两年内遭遇复发，这如同悬在头顶的达摩克利斯之剑。研究者疾呼——必须开发突破性疗法！他们建议符合条件的患者积极参与前沿临床试验，毕竟在对抗这个狡猾的肿瘤对手时，每一份数据都可能成为决胜关键。