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为探究较高神经质多基因风险评分（NEU-PGS）是否加剧低社会经济地位（SES）与主要不良心血管事件（MACE）的关联及机制，来自 Mass General Brigham 生物样本库的研究人员分析发现，高 NEU-PGS 人群中，低 SES 通过神经、自主神经和免疫机制增加 MACE 风险，且部分与应激相关神经活动、心率变异性及 C 反应蛋白有关。
低社会经济地位（SES）和较高神经质多基因风险评分（NEU-PGS）与心血管疾病（CVD）相关。慢性压力通过激活神经、自主神经和免疫通路增加 CVD 风险。本研究评估：1）较高 NEU-PGS 是否加剧低 SES 与主要不良心血管事件（MACE）的关联；2）较高应激相关神经活动、C 反应蛋白（CRP）和较低心率变异性（HRV）是否在高 NEU-PGS 人群中介导 SES 与 MACE 的关联。NEU-PGS（欧洲血统）和 SES 数据来自 Mass General Brigham 生物样本库，SES 通过家庭收入中位数（N=18,093）和地区贫困指数（ADI，N=15,276）评估，低家庭收入定义为最低三分位组，高 ADI 定义为最高组，NEU-PGS 按人群中位数分层。MACE、应激相关神经活动、HRV 和 CRP 通过临床数据评估。结果显示，在 NEU-PGS 较高（而非较低）人群中，低家庭收入与 MACE（N=6,574；优势比OR：1.22，p=0.005）、应激相关神经活动（N=480；标准化 β：0.14，p=0.003）和 HRV（1,361；?0.05，p=0.041）相关；高 ADI 与 MACE（5,441；1.24，p=0.008）和 HRV（1,127；?0.09，p=0.001）相关。各 NEU-PGS 组中，低 SES 均与较高 CRP 相关。应激相关神经活动、HRV 和 CRP 在 SES-MACE 关联中的中介作用受较高 NEU-PGS 调节。结论：NEU-PGS 较高者可能通过神经、自主神经和免疫机制的改变，使低 SES 相关的 CVD 风险更高。
