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为精准调控聚合物链结构等，研究人员开展自焚性聚苄基醚（PBE）两亲物模块化设计研究。通过调嵌段序列等，使两亲物刺激下高效解聚，且结构影响胶束形成与形态，混合胶束可按需载释小分子。该平台具重要应用价值。
在生命科学与材料医学领域，智能响应型高分子材料的可控组装与功能化一直是备受关注的研究方向。如何精准调控高分子的链结构、端基分布以及对外界刺激的响应性降解行为，同时实现其自组装形态的灵活设计，是制备具有靶向递送、可控释放等功能材料的关键科学问题。传统的高分子自组装体系往往面临结构调控精度不足、降解行为不可控或功能基团展示效率低等挑战，难以满足复杂生物环境下对材料多功能性和响应特异性的需求。例如，在药物递送领域，缺乏能够根据特定刺激（如 pH、酶等）实现精准解聚并释放药物的智能载体，限制了其在疾病治疗中的应用潜力。
为解决上述问题，研究人员开展了自焚性聚苄基醚（poly (benzyl ether), PBE）两亲物的模块化设计研究。通过巧妙调控嵌段序列并暴露反应性端基，这类两亲物能够在外部刺激下实现高效的头对头解聚。研究发现，单体的结构差异会影响胶束的形成，使端基能够展示在胶束表面，而亲水嵌段中的羧酸根（-COO?）含量则会对整体胶束的形态产生影响。所形成的胶束在水性环境中可降解，当与传统表面活性剂结合时，还能转变为球形结构。作为概念验证，小分子 cargo 成功地从混合胶束中按需负载和释放。该研究成果发表在《Biomacromolecules》。
研究中主要采用的关键技术方法包括高分子合成技术（用于构建 PBE 两亲物的嵌段结构）、胶束自组装表征技术（如透射电子显微镜观察胶束形态）以及小分子负载释放测试技术（评估混合胶束的可控释放能力），但未提及具体样本队列来源。
嵌段序列调控与端基展示
通过设计反向嵌段序列，研究人员实现了对 PBE 两亲物链结构的精准控制。实验表明，不同的嵌段排列方式会影响反应性端基的暴露程度，进而调控其自组装行为。例如，特定序列的两亲物在溶液中能够自发组装形成胶束，且端基均匀分布于胶束表面，为后续功能化修饰提供了丰富的位点。
胶束形态与羧酸根含量的关联
亲水嵌段中羧酸根含量的变化对胶束的整体形态产生显著影响。当羧酸根含量较低时，胶束呈现出较为规整的球形结构；随着含量增加，胶束逐渐转变为棒状或不规则形态。这一现象表明，羧酸根的静电排斥作用与两亲物疏水链段的相互作用共同决定了胶束的最终形貌，为通过化学结构设计调控自组装形态提供了理论依据。
刺激响应性降解与混合胶束功能验证
在外部刺激（如特定 pH 环境）下，PBE 两亲物能够发生高效的头对头解聚反应，实现胶束的降解。将其与传统表面活性剂混合后形成的混合胶束，不仅保持了良好的稳定性，还能够按需负载和释放小分子 cargo。实验结果显示，负载的小分子在刺激条件下释放效率显著提高，证明了该体系在可控释放领域的应用潜力。
研究结论表明，这种基于反向嵌段序列设计的自焚性 PBE 两亲物平台，为制备具有可调组装行为、可控降解性能和精准释放能力的功能化刺激响应型表面活性剂提供了通用策略。其重要意义在于，通过模块化设计实现了高分子结构与功能的精准匹配，解决了传统材料在结构调控和响应性方面的不足，为生物医学领域（如靶向药物递送、生物传感器等）提供了新型材料基础。未来，该研究成果有望进一步推动智能高分子材料在疾病诊断与治疗中的实际应用，为开发更安全、高效的生物功能材料开辟新途径。
