镉硫化物体相与纳米颗粒对淡水螺Helisoma duryi的生物累积及毒性效应差异研究

【字体: 时间:2025年05月23日 来源:Comparative Biochemistry and Physiology Part C: Toxicology & Pharmacology 3.9

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  本研究针对CdS纳米材料在光热治疗、农药等领域广泛应用但生态风险不明的问题,通过比较CdS体相与纳米颗粒(CdS-NP)对淡水螺Helisoma duryi的毒性差异,发现CdS-NP虽毒性较低但引发显著氧化应激(NO、MDA↑,CAT、TAC↓),而体相CdS导致更严重的肝酶(ALP、ALT、AST)紊乱。研究为纳米材料环境风险评估提供了关键数据,发表于《Comparative Biochemistry and Physiology Part C: Toxicology》。

  

镉硫化物(CdS)作为新型功能材料,在光热治疗、药物递送和光催化等领域展现出巨大潜力,但其纳米化形态的环境行为与传统体相材料是否存在差异,一直是环境毒理学未解之谜。尤其在水生生态系统中,尽管鱼类镉毒性研究较多,但无脊椎动物如淡水螺类的响应机制鲜有报道。这一问题对评估纳米技术生态风险至关重要——若纳米颗粒具有独特毒性路径,现有环境标准可能无法有效防护。

针对这一空白,研究人员以淡水螺Helisoma duryi为模型,系统比较了CdS体相与纳米颗粒(CdS-NP)的生物效应差异。实验采用淀粉稳定纳米颗粒,通过急性毒性测试确定LC50后,设计为期4周的亚致死暴露和2周恢复实验,结合生化指标(ALP、ALT、AST)、氧化应激标志物(NO、MDA、CAT、TAC)和组织镉蓄积量等多维度分析。

关键实验技术
研究采用动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)表征纳米颗粒稳定性与形貌,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)定量组织镉含量,分光光度法检测氧化应激与肝酶活性指标。

毒性差异机制

  1. 急性毒性:体相CdS的LC50显著低于CdS-NP,表明传统形态更具直接危害性。
  2. 氧化应激响应:CdS-NP暴露组螺体内一氧化氮(NO)和丙二醛(MDA)水平激增,同时过氧化氢酶(CAT)和总抗氧化能力(TAC)显著下降,提示纳米颗粒更易诱发自由基链式反应。
  3. 肝功能障碍:体相CdS导致碱性磷酸酶(ALP)、谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性异常升高,反映其对代谢器官的实质性损伤。
  4. 生物累积动力学:两种形态均在软组织中高度蓄积,但CdS-NP在恢复期清除速率更快,可能与纳米颗粒表面修饰的淀粉促进排泄有关。

结论与意义
该研究首次揭示CdS的纳米化改变其生态毒性路径:纳米颗粒通过氧化应激主导毒性,而体相材料则以生化干扰为主。这一发现对纳米材料环境监管具有双重启示——既需警惕传统镉化合物的器官毒性,更应关注纳米形态的长期氧化损伤风险。论文发表于《Comparative Biochemistry and Physiology Part C: Toxicology》,为制定差异化管控策略提供了科学依据,同时提示纳米材料表面修饰(如淀粉包覆)可能成为减轻生态风险的可行方向。

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