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综述:原发性与继发性骨肿瘤
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年05月23日 来源:EMC - Tratado de Medicina
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(编辑推荐)本文系统综述了骨肿瘤(良性/恶性)的诊断与治疗策略,强调多学科协作(MDT)在鉴别原发性(primary)与转移性(secondary)病变中的核心作用,涵盖影像学(如Lodwick分级[3])、活检技术及靶向治疗(如双膦酸盐[6])等关键环节。
骨肿瘤指骨骼内(或罕见情况下骨骼外)病理性组织的异常增生。与人体其他器官类似,骨肿瘤并非必然等同于癌症[1]。这类病变可分为良性(如骨样骨瘤)与恶性(原发性如骨肉瘤,或继发性如转移癌),后者显著影响患者生存期,早期识别至关重要。
诊断需结合家族史(尤其个人肿瘤史或放射暴露史)及地理因素。全身状态改变(如乏力、厌食、体重下降)提示恶性可能,而发热可能指向感染、血液系统恶性肿瘤或软骨肉瘤。疼痛是常见但非特异性症状。
诊断核心在于明确病变性质(溶骨性/成骨性)与数量。年龄、骨膜反应、病灶形态及解剖位置是关键导向因素[3]。需警惕假性肿瘤(如骨感染):急性骨髓炎在MRI中表现为骨髓匍行性浸润,亚急性期可见壁硬化性骨内脓肿(Brodie脓肿),慢性期则伴显著皮质变形。
X线为首选,但单纯骨显像易误诊。溶骨性病变采用改良Lodwick分级,成骨性病变需结合临床背景分析基质特征。X线亦适用于随访或急性事件(如骨折)评估。
CT引导下介入骨活检技术日益精准,局部麻醉下即可完成。需注意出血风险、高血管性病变或邻近软组织感染等禁忌。
原发性恶性骨肿瘤需专科中心多学科管理(含化疗/放疗)。部分良性病变(如骨样骨瘤)可尝试临床试验疗法(如双膦酸盐[6])。转移癌治疗分四步:病灶测绘、疼痛控制、功能评估及原发癌系统性治疗。
全科医生常偶然发现骨病变(多为良性)。掌握恶性病变的临床-影像学特征可优化后续检查优先级,而复杂病例需骨病理多学科会诊(MDT)达成共识。
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