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(编辑推荐)这篇综述系统阐述了光声断层成像(PAT)作为无电离辐射的新型影像技术,通过光学吸收对比实现心血管疾病(CVD)解剖结构、血流动力学(如灌注、氧合)及代谢标志物(脂质、胶原等)的多维度可视化,其多波长成像策略为CVD诊疗提供了革命性工具。
Abstract
光声断层扫描(Photoacoustic Tomography, PAT)通过结合光学吸收与超声检测的优势,实现了对心血管系统从宏观解剖到分子水平的跨尺度成像。其核心原理在于生物组织吸收脉冲激光后产生的热弹性波(光声效应),经超声传感器捕获后重建为高对比度图像。
Purpose of Review
近年来,PAT在心血管医学领域的突破性进展主要体现在三方面:
1. **解剖成像**:通过血红蛋白吸收峰(如532 nm、1064 nm)实现微血管网络三维重构,分辨率可达50-500 μm;
2. **功能评估**:利用氧合血红蛋白(HbO
2)与脱氧血红蛋白(HbR)在700-900 nm的光谱差异,定量绘制组织氧饱和度(sO
2);
3. **代谢监测**:针对脂质(1210 nm)、胶原(1300 nm)等代谢产物的特异性成像,可动态追踪动脉粥样硬化斑块成分演变。
Recent Findings
**血流动力学方面**:
- 通过时差法(time-of-flight)计算血流速度,已在小鼠模型中实现冠状动脉血流储备(CFR)的无创测量;
- 结合外源性造影剂(如金纳米棒),可将肿瘤新生血管成像灵敏度提升至<100 μm级别。
代谢功能方面:
- 多波长PAT成功区分心肌缺血区域的糖酵解亢进(表现为乳酸堆积)与正常组织;
- 炎症标志物(如巨噬细胞特异性探针)成像为心肌炎早期诊断提供了新思路。
Summary
PAT的临床转化仍面临两大挑战:
1. **深度-分辨率平衡**:现有系统在>3 cm深度时分辨率骤降至毫米级;
2. **标准化协议缺失**:不同中心采用的激光能量(10-100 mJ/cm
2)与重建算法差异显著。未来需通过大规模临床试验(如NCTxxxxxx)验证其对于冠心病、心衰等主要CVD的诊疗价值。