原发性腹膜肝样腺癌(PHAP)：罕见病例的多学科诊疗策略与挑战

为解决原发性腹膜肝样腺癌(PHAP)这一极易误诊为肝细胞癌(HCC)的罕见疾病诊断难题，研究人员通过多学科协作模式，系统探讨了血清甲胎蛋白(AFP)检测与免疫组化技术在鉴别诊断中的核心价值，强调建立标准化治疗方案的迫切性。该研究为PHAP这一高侵袭性肿瘤的临床管理提供了关键循证依据。

　　

腹膜原发性肝样腺癌(Primary hepatoid adenocarcinoma of the peritoneum, PHAP)作为肝外腺癌的特殊亚型，其病理特征与肝细胞癌(HCC)高度相似，堪称诊断界的"伪装大师"。最新临床观察发现，中老年患者若出现异常升高的血清甲胎蛋白(alpha-fetoprotein, AFP)水平伴非典型肝脏影像学表现时，需高度警惕PHAP可能。

免疫组化染色(Immunohistochemical staining)技术在此展现出"分子侦探"的独特价值，能精准捕捉PHAP与HCC的细微差异。尽管当前诊疗数据仍局限于个案报道，但研究明确提示：这种侵袭性肿瘤需要肿瘤科、病理科和影像科组成的"医学特战队"协同作战。

值得注意的是，PHAP的生物学行为犹如"脱缰野马"，现有治疗手段尚难有效驯服。学界呼吁建立跨机构研究联盟，通过标准化治疗方案(SOP)的制定，为这类罕见但致命的肿瘤患者点亮生命曙光。