中老年群体急性适度运动通过PYCARD甲基化调控降低血清SPARC水平的机制研究

针对衰老相关炎症的关键因子SPARC（分泌型富含半胱氨酸的酸性蛋白），研究人员首次探讨了中老年人急性适度台阶运动对血清SPARC的即时影响。36名受试者完成15分钟无氧阈强度运动后，血清SPARC水平显著降低30%（531±132 vs 372±138 ng mL?1，P<0.01），且该效应与PYCARD基因CpG位点3的甲基化程度呈负相关（r=?0.35）。该发现为运动抗衰老炎症的个体化干预提供了表观遗传学依据。

　　

衰老过程中，分泌型富含半胱氨酸的酸性蛋白（SPARC）作为促炎因子扮演重要角色。虽然已有研究关注高强度运动对年轻人SPARC的影响，但适度运动对老年群体的即时效应尚属空白。这项研究首次揭示：36名中老年受试者（7男29女）进行15分钟无氧阈强度台阶运动后，血清SPARC浓度从531±132 ng mL^?1骤降至372±138 ng mL^?1（降幅达30%，P<0.01）。

有趣的是，外周血PYD和CARD结构域蛋白（PYCARD）基因的表观遗传修饰显著影响运动效果——CpG位点3的甲基化水平越高（r=?0.35，P<0.035），运动后SPARC下降越明显。这表明除SPARC本身外，其关联炎症通路的关键调控因子PYCARD的甲基化状态，或是决定运动抗炎效应个体差异的重要生物标志物。

该发现为理解适度运动缓解衰老相关炎症的分子机制提供了新视角，提示基于PYCARD甲基化水平的个性化运动处方可能成为对抗慢性低度炎症的创新策略。研究已在日本临床试验注册平台UMIN000054237完成回溯注册。