综述：植物病毒趋向性在植物、生殖组织及种子中的研究

这篇综述系统探讨了植物病毒趋向性（tropism）的分子机制与生态意义，聚焦病毒在特定组织（如生殖器官、分生组织和种子）的侵染策略，揭示了病毒利用寄主因子（如RNA沉默抑制子VSRs）突破植物抗病毒屏障（如RNAi）的关键途径，为作物抗病育种和病毒载体应用提供了新视角。

　　

病毒趋向性的定义与机制

植物病毒趋向性指病毒特异性侵染特定细胞、组织或寄主的能力。与动物病毒不同，植物病毒缺乏膜受体依赖的入侵方式，主要依赖机械损伤或媒介生物突破细胞壁屏障。病毒通过修饰质体连丝（PD）的排阻限（SEL）实现细胞间移动，并利用运动蛋白（MPs）形成管状结构或核糖核蛋白复合体穿越维管组织。例如，烟草花叶病毒（TMV）和黄瓜花叶病毒（CMV）通过诱导β-葡聚糖酶表达扩大PD孔径，而马铃薯Y病毒属（Potyvirus）则依赖外壳蛋白（CP）介导长距离运输。

组织特异性趋向性的调控

病毒在寄主体内呈现泛组织侵染（pantropism）或组织特异性（specific tropism）两种模式。维管限制型病毒（如柑橘衰退病毒CTV）仅定位于韧皮部，而部分病毒（如甜菜坏死黄脉病毒BNYVV）可入侵木质部。寄主因子如转录因子（ERF、WRKY）和热激蛋白（HSP70）通过调控抗病通路影响病毒分布。例如，木薯基因型通过限制褐条病毒（CBSV）于韧皮部实现抗性。

寄主范围与趋向性的进化博弈

寄主范围反映病毒跨物种侵染能力，而趋向性体现其在兼容寄主内的复制效率差异。黄瓜花叶病毒（CMV）虽能侵染1200余种植物，但在不同寄主中症状严重度各异；相反，窄寄主的甜菜坏死黄脉病毒（BNYVV）在藜科植物中表现均一的高效侵染。这种差异源于寄主抗病基因（如L3）与病毒反防御蛋白（如AC4）的共进化。

种子传播的分子基础

约25%的植物病毒可通过种子垂直传播，其关键在于突破分生组织屏障。病毒通过胚柄（如甘蔗花叶病毒SCMV）或花粉（如烟草花叶病毒属Tobamovirus）入侵生殖组织。RNAi通路（如DCL/RDR6）和应激相关基因（HSP20-like、ZAT8）构成种子抗病毒防线。番茄褐色皱纹果病毒（ToBRFV）通过种子外壳高效传播，凸显防控挑战。

前沿技术与应用前景

超分辨显微镜（如STORM）和单细胞转录组技术揭示了病毒在纳米尺度的复制位点（如膜结合VRCs）。人工智能（如AlphaFold2）预测了病毒蛋白（如Tm-22）与寄主互作的关键结构域。未来研究可靶向编辑趋向性相关寄主基因（如PD定位蛋白SYTA），或改造病毒载体用于生物技术递送。

（注：全文严格依据原文内容缩编，未添加非文献支持结论）