2025 ASCO年会前瞻：驱动癌症治疗变革的关键研究与技术创新

这篇综述由ASCO科学委员会主席Erika Hamilton博士与John Sweetenham博士对话呈现，聚焦2025 ASCO年会的突破性研究，涵盖乳腺癌辅助内分泌治疗（SOFT/TEXT试验15年随访）、AML靶向治疗（menin抑制剂ziftomenib）、ctDNA在膀胱癌（NIAGARA试验）中的应用、KRASG12C结直肠癌联合疗法（CodeBreaK-101）及数字医疗（BMT-CARE照护者APP）等前沿进展，体现“从知识到行动”的转化医学主题。

　　

2025 ASCO年会热点研究全景解读

乳腺癌内分泌治疗优化策略

SOFT/TEXT试验15年随访数据揭示激素受体阳性(HR+)早期乳腺癌患者辅助治疗选择：卵巢功能抑制(OFS)联合芳香化酶抑制剂(依西美坦)较他莫昔芬显著提升远期无远处复发生存率(77.6% vs 73.5%)，绝对获益达4%。对于接受化疗的高危患者，该组合将10年无远处转移率从79%提升至81%，证实强化内分泌治疗的价值。

AML靶向治疗新突破

KOMET-001研究显示口服menin抑制剂ziftomenib在复发/难治性NPM1突变AML中展现卓越疗效，总反应率(ORR)达35%，且不受既往venetoclax治疗影响。中位随访29.2个月时，中位总生存期(OS)达17.9个月，为这类预后不良患者提供新选择。

ctDNA指导膀胱癌精准治疗

NIAGARA试验探索性分析发现，肌层浸润性膀胱癌患者新辅助化疗联合durvalumab后，ctDNA清除率从基线57%降至22%，且ctDNA阴性状态与更高病理完全缓解率(pCR)相关。该生物标志物可有效预测治疗反应。

KRAS^G12C结直肠癌联合疗法

CodeBreaK-101研究证实sotorasib联合panitumumab和FOLFIRI方案在经治转移性结直肠癌中的协同作用：客观缓解率(ORR)57.5%，疾病控制率(DCR)达93%，中位无进展生存期(PFS)8.2个月。该结果支持后续一线治疗的III期研究(CodeBreaK-301)开展。

数字医疗革新照护者支持体系

BMT-CARE应用程序通过五模块交互设计（含心理教育、压力管理工具）显著改善造血干细胞移植照护者生活质量。随机试验显示，干预组60天后的抑郁症状、创伤后应激障碍(PTSD)发生率及应对技能均优于常规护理组，展现数字健康在肿瘤支持治疗中的潜力。

技术驱动肿瘤学未来

年会特别设置200场动态会议探讨抗体偶联药物(ADC)新靶点、CAR-T疗法“冷肿瘤”转化策略及癌症早期检测技术。13个临床实践社区和女性职业发展中心等创新平台，凸显ASCO推动多学科协作的决心。

（注：全文严格基于原文数据，专业术语均保留原始研究命名及符号规范）