综述:糖尿病与SGLT2抑制剂在脑血管疾病中的作用

【字体: 时间:2025年05月25日 来源:Current Neurology and Neuroscience Reports 4.8

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  (编辑推荐)本综述系统探讨了糖尿病(DM)与脑血管疾病的病理关联,重点解析钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)的脑保护潜力。证据表明,SGLT2i(如恩格列净empagliflozin、达格列净dapagliflozin)可降低主要不良心血管事件(MACE)及痴呆风险,为合并心脑血管疾病的2型糖尿病(T2DM)患者提供多靶点管理策略。

  

Abstract

糖尿病作为卒中的明确危险因素,其病理机制与脑血管疾病的关联日益受到关注。近年来,糖尿病管理策略转向兼具降糖与心脑肾保护的药物,其中钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)因多重获益成为研究焦点。

Purpose of Review

深入剖析糖尿病与脑血管疾病的相互作用机制,对制定精准预防措施至关重要。当前指南强调,应优先选择具有心血管(CV)或脑血管保护效应的降糖药物,而SGLT2i因其独特的靶点机制——通过抑制肾脏SGLT2受体减少葡萄糖重吸收——展现出超越降糖的器官保护特性。

Recent Findings

• **血糖控制局限性**:强化降糖虽可改善微血管并发症(如视网膜病变),但对大血管事件(如缺血性卒中)的预防证据仍不明确。 • **SGLT2i差异化获益**: - 恩格列净(empagliflozin)和卡格列净(canagliflozin)显著降低MACE(含卒中)风险; - 达格列净(dapagliflozin)虽未减少MACE,但降低心衰住院率40%?,并可能通过改善脑血流动力学延缓痴呆进展; - 艾托格列净(ertugliflozin)对MACE呈中性结果,但减少心衰相关住院。 • **脑健康新发现**:SGLT2i或通过减少脑内氧化应激和血脑屏障损伤,特异性降低出血性卒中风险,其机制可能与抑制NLRP3炎症小体通路相关。

Summary

临床决策需个体化:对于合并动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)、心衰(HF)或慢性肾病(CKD)的T2DM患者,SGLT2i应作为基础治疗。未来研究需进一步明确其对认知功能的影响及种族差异性。

?注:数据源自DAPA-HF试验亚组分析

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