紫荆花变种化合物作为STK-16拮抗剂的分子对接与动力学模拟研究及其在肿瘤通路靶向治疗中的潜力

研究人员通过虚拟筛选和分子动力学模拟技术，评估了紫荆花变种(Bauhinia variegata)天然化合物库对STK-16的抑制作用。研究发现apigenin-7-O-glucoside等5种化合物具有显著结合亲和力，其分子力学/广义玻恩表面积(MM/GBSA)优于标准抑制剂，分子动力学显示其复合物均方根偏差(RMSD)最低，为开发新型抗癌药物提供了候选分子。

　　

人类丝氨酸/苏氨酸激酶16(STK-16)在细胞调控中扮演关键角色，其激活对癌细胞生长至关重要。这项研究采用薛定谔套件2021-2，通过分子对接和动态模拟技术，系统筛选了紫荆花变种(Bauhinia variegata)天然化合物库。令人振奋的是，apigenin-7-O-glucoside展现出卓越的结合特性——不仅分子力学/广义玻恩表面积(MM/GBSA)优于标准抑制剂，其与STK-16形成的复合物还表现出最低的均方根偏差(RMSD)和波动轨迹(RMSF)。虽然这5个先导化合物都符合利平斯基五规则，但存在发育毒性风险。这些发现为靶向STK-16的抗癌药物研发开辟了新途径，特别是源自紫荆花的植物成分，值得深入探索以开发突破性疗法。