ICG/MnO?-HFn-mPEG-DSPE-Lip 脂质体增强 ICG 光疗抗癌活性

缺氧显著制约光动力疗法（PDT）抗癌疗效。研究人员设计合成包载 MnO?、吲哚菁绿（ICG）和 H 链铁蛋白（HFn）的聚乙二醇化脂质体（ICG/MnO?-HFn-mPEG-DSPE-Lip）。该脂质体具高载药量、良好稳定性与生物相容性，可提升单线态氧量子产率（ΦΔ）至 0.507，显著增强对 A549 细胞的光毒性，为克服肿瘤缺氧提供新策略。

　　

缺氧对肿瘤光动力治疗（PDT）的疗效构成重大挑战。本研究致力于设计并合成包封二氧化锰（MnO?）、吲哚菁绿（ICG）和 H 链铁蛋白（HFn）的聚乙二醇化脂质体（ICG/MnO?-HFn-mPEG-DSPE-Lip），以应对缺氧问题并提升 PDT 治疗效果。所构建的 PEG 化脂质体呈棒状结构，将 MnO?作为缺氧调节剂，ICG 作为光敏剂。对脂质体的载药能力、稳定性和安全性进行了表征。在模拟肿瘤微环境条件下测量了单线态氧量子产率（Φ_Δ），并利用 A549 人肺腺癌细胞评估了体外光毒性。结果显示，脂质体具有高载药能力、良好的生物相容性和长期稳定性。在肿瘤模拟条件下，Φ_Δ显著提升，从游离 ICG 的 0.210 增加至 0.507。该脂质体对 A549 细胞表现出显著的光毒性作用（PDT/PTT 联合作用下细胞死亡率达 90.5%，而游离 ICG 仅为 15%）。这一纳米平台提出了克服缺氧诱导的 PDT 抵抗的新策略，疗效的提升可能归因于 HFn 携带的 MnO?所介导的氧供应增加。这些发现为开发针对肿瘤缺氧的下一代治疗系统提供了重要见解。