颈内动脉多通道异常：先天胚胎发育异常抑或后天获得性病变的影像学探索

来自某机构的研究人员通过超声、CT血管造影(CTA)和数字减影血管造影(DSA)技术，对一例无症状的颈内动脉(ICA)多通道异常病例展开研究。通过对比胚胎期第三主动脉弓未融合通道的发育特征，结合ICA窗式畸形、重复畸形及血管网(rete mirabile)的病理机制，探讨了该罕见影像学表现的成因。研究提出这种贯穿全程的颅外ICA多通道结构可能是先天畸形的极端表现，但无法完全排除血管闭塞后假性再通(vasa vasorum)等后天因素，为血管发育异常谱系提供了新的临床证据。

　　

在血管胚胎学领域，颈内动脉(ICA)素以结构稳定著称，但这份病例报告揭示了一个令人惊奇的发现：某患者在颈部动脉超声检查中意外被发现左侧颅外段ICA全程呈现多通道结构。后续的CT血管造影(CTA)和数字减影血管造影(DSA)证实了这一特殊形态，而患者既无临床症状，脑部磁共振成像(MRI)也未显示异常信号。

研究人员将目光投向胚胎发育过程——当第三主动脉弓尚由多个独立通道构成时，这种原始状态若持续存在，可能解释该现象。通过与已知的ICA窗式畸形、重复畸形乃至更复杂的血管网(rete mirabile)进行影像学比对，同时考量血管闭塞后通过滋养血管(vasa vasorum)实现假性再通等后天机制，最终认为这种"多通道高速公路"般的血管构型，很可能代表着ICA先天畸形谱系中最极端的表现形式之一。尽管后天成因的蛛丝马迹尚未完全排除，该发现仍为理解血管发育异常提供了活体教科书般的珍贵案例。