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胸腔感染引流方案对比研究:重复治疗性胸腔穿刺术与胸腔导管引流联合纤溶酶及DNase的疗效与安全性分析
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年05月26日 来源:Pneumonia 8.5
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本研究针对胸腔感染引流方案的选择难题,通过多中心回顾性队列研究比较重复治疗性胸腔穿刺术(RTT)与胸腔导管引流(CTD)联合纤溶酶(IPFT)和脱氧核糖核酸酶(DNase)的疗效。结果显示RTT组引流时间和住院时间显著缩短(6天vs 9天,15天vs 21天),且安全性相当,为临床实践提供了重要循证依据。
胸腔感染一直是呼吸科医生面临的棘手问题,特别是对于RAPID评分中高危患者,其预后往往较差。近年来,这类疾病的发病率呈上升趋势,最新数据显示每年每10万人中就有6-10例。面对这种"沉默的杀手",临床医生最头疼的问题是如何选择最佳引流方案——是采用传统的胸腔导管引流(CTD),还是尝试重复治疗性胸腔穿刺术(RTT)?这个看似简单的选择背后,却关系着患者的住院天数、并发症风险甚至生存率。
目前指南推荐的有效治疗策略包括抗生素和胸腔引流,但具体引流方式仍存争议。法国一项调查显示,临床实践中58%的医生偏好CTD,而33%更倾向RTT,这种分歧反映出证据的不足。更令人担忧的是,现有比较这两种方法的研究还停留在1992年,且样本量仅94例。随着医学技术进步,特别是纤溶酶(IPFT)与脱氧核糖核酸酶(DNase)联合疗法的出现(MIST-2试验证实其可缩短住院时间),重新评估这两种引流方式显得尤为迫切。
来自法国雷恩、布雷斯特和普瓦捷大学医院的研究团队Marion Charron、Victor Roy等专家开展了这项多中心回顾性研究。他们筛选了2012-2021年间229例疑似胸腔感染患者,通过propensity-score匹配最终纳入78例(RTT和CTD各39例),所有患者均接受IPFT+DNase治疗。研究结果发表在《Pneumonia》杂志,为这一临床难题提供了新证据。
研究团队采用了多项关键技术:1)多中心回顾性队列设计,纳入三所大学医院2012-2021年的患者数据;2)严格的纳入标准,结合临床症状和胸腔积液特征确诊感染;3)propensity-score匹配分析,平衡了年龄、合并症等12项混杂因素;4)标准化数据收集流程,使用统一问卷提取病历资料;5)超声引导下的操作技术,85%病例采用超声定位。
研究结果呈现多个重要发现:
【基线特征】
匹配后两组在年龄、性别比、吸烟史等人口学特征上均衡。值得注意的是,RTT组患者入院时症状更显著,77%出现发热(CTD组59%),74%有咳嗽(CTD组33%),提示该组可能病情更重。
【治疗过程】
RTT组平均进行4[3-6]次穿刺,CTD组引流管留置9[6.5-13]天。两组IPFT+DNase使用次数相似(中位数3次),但CTD组90%进行了盐水灌洗,而RTT组未采用此操作。
【主要结局】
最引人注目的是,RTT组引流时间显著缩短(6[4.3-8]天vs 9[6.5-13]天,OR=1.41),住院时间也减少近一周(15[11.5-21.5]天vs 21[14-30.5]天,OR=1.28)。两组在死亡率(住院期10% vs 5%,1年21% vs 23%)、手术转诊率(13% vs 10%)和并发症发生率(54% vs 64%)方面无统计学差异。
【安全性】
42%患者因胸痛需要使用吗啡,是最常见并发症。医源性气胸(8%)和血胸(8%)发生率较低,且在组间无显著差异,证实RTT的安全性不劣于CTD。
讨论部分指出,这是首项在IPFT+DNase时代比较CTD与RTT的研究。虽然1992年的研究曾提示RTT可缩短住院时间,但当时尚未采用现代辅助治疗。本研究的创新性在于证实:在现代治疗模式下,RTT不仅能维持与传统CTD相当的疗效和安全性,还能显著缩短治疗周期。这可能因为RTT允许患者早期活动,且超声引导下可在不同部位注射酶制剂,对多房性积液特别有利。
研究也存在局限:样本量较小可能影响统计效能;回顾性设计存在固有偏倚;各中心在纤维蛋白溶解剂选择(尿激酶vs阿替普酶)和抗生素疗程上存在差异。值得注意的是,尽管RTT组患者初始症状更严重,却取得更好结局,这一"矛盾"现象提示RTT的潜在优势可能被低估。
这项研究为胸腔感染管理提供了重要启示:对于经验丰富的呼吸科团队,RTT联合IPFT+DNase可视为CTD的安全有效替代方案,尤其适合医疗资源充足的中心。未来需要更大规模的随机对照试验验证这一结论,并进一步明确最佳适应患者群体。在医疗成本控制日益重要的今天,能缩短住院时间6天的治疗方案无疑具有重要临床和经济价值。
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