巴西绿蜂胶与棕蜂胶对人类牙髓细胞及原发性牙髓感染相关细菌的影响:离体研究

【字体: 时间:2025年05月26日 来源: Archives of Oral Biology 2.2

编辑推荐:

  为探究巴西绿蜂胶(BGP)和棕蜂胶(BBP)的作用,研究人员评估其对人牙髓成纤维细胞(HDPF)及相关细菌的影响。发现两者具高细胞相容性,BGP 促细胞刺激,BBP 抗菌活性优,为牙髓治疗提供新方向。

  
在口腔医学领域,牙髓感染一直是临床治疗的棘手问题。原发性牙髓感染常由多种细菌侵袭引起,传统治疗手段在清除细菌的同时,可能对牙髓组织造成损伤,如何平衡抗菌效果与牙髓细胞保护成为亟待解决的难题。在此背景下,寻找兼具抗菌活性与生物相容性的天然药物成为研究热点。巴西拥有丰富的天然资源,其蜂胶因独特的药理活性备受关注。但目前关于巴西绿蜂胶(Brazilian green propolis, BGP)和棕蜂胶(Brazilian brown propolis, BBP)在牙髓治疗中的应用研究尚不充分,尤其是对人牙髓成纤维细胞(human dental pulp fibroblasts, HDPF)的影响及抗菌机制仍需深入探讨。

为解决上述问题,国外研究机构的研究人员开展了巴西绿蜂胶与棕蜂胶对人类牙髓细胞及原发性牙髓感染相关细菌影响的离体研究。该研究成果发表在《Archives of Oral Biology》,为牙髓疾病的治疗提供了新的思路和实验依据。

研究人员主要采用了以下关键技术方法:将 HDPF 接种于 96 孔板(10,000 细胞 / 孔),分别暴露于不同浓度的 BGP(5、10、50 μg/mL)、BBP(5、10、50 μg/mL)、0.5% 二甲基亚砜、0.018% 过氧化脲、10 μg/mL 肿瘤坏死因子 α(tumor necrosis factor alpha, TNF-α)和杜氏改良伊格尔培养基(作为对照)。运用甲基噻唑四唑(methyl-thiazol-tetrazolium, MTT)法检测细胞活力,DCFH-DA 探针检测活性氧(reactive oxygen species, ROS),格里斯试剂(Griess reagent)检测一氧化氮(nitric oxide, NO),扫描电子显微镜观察细胞形态,评估 0、24 和 48 小时的伤口愈合情况,并测定最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration, MIC)和最小杀菌浓度(minimum bactericidal concentration, MBC),采用邓恩秩和检验(5% 显著性)进行数据分析。

结果


细胞相容性与细胞活力


MTT 法检测显示,所有浓度的 BBP 和 BGP 均保持较高的细胞活力,显著优于细胞毒性最高的过氧化脲(CP)组。其中,50 μg/mL 的 BBP 浓度最有益,细胞活力最高(中位 MTT = 0.9),而 CP 组细胞活力最低(中位 MTT = 0.4)。此外,5 和 10 μg/mL 的 BGP 也表现出积极效果,细胞活力水平与对照组相当。

氧化应激相关分子检测


TNF-α 组的 ROS 产生与其他组差异显著,而 BGP 和 BBP 组均未诱导 NO 产生(p>0.05),表明两者在实验浓度下不会显著引发氧化应激反应,具有较高的生物安全性。

抗菌效果


在浓度≤100 μg/mL 时,BGP 对微小消化链球菌(P. micra)有效,而 BBP 对七种细菌具有抗菌活性,显示出 BBP 更广泛的抗菌谱。

结论与讨论


本研究表明,BGP 和 BBP 均具有高细胞相容性,且不会产生 ROS 和 NO。其中,BGP 能促进 HDPF 的刺激作用,可能有助于牙髓组织的修复与再生;BBP 则表现出更优越的抗菌活性,可有效抑制多种与原发性牙髓感染相关的细菌。这一结果为牙髓治疗中天然药物的应用提供了重要依据,尤其是在微创牙髓治疗(Vital Pulp Therapy, VPT)中,BGP 和 BBP 有望成为兼具保护牙髓细胞和抗菌功能的新型治疗药物。

研究进一步揭示了巴西蜂胶在口腔医学中的潜力,其天然成分可能减少传统治疗的副作用,为临床治疗提供更安全有效的选择。未来可进一步深入研究其作用机制,优化用药浓度和方案,推动巴西蜂胶在牙髓疾病治疗中的临床转化。

相关新闻
生物通微信公众号
微信
新浪微博
  • 急聘职位
  • 高薪职位

知名企业招聘

热点排行

    今日动态 | 人才市场 | 新技术专栏 | 中国科学人 | 云展台 | BioHot | 云讲堂直播 | 会展中心 | 特价专栏 | 技术快讯 | 免费试用

    版权所有 生物通

    Copyright© eBiotrade.com, All Rights Reserved

    联系信箱:

    粤ICP备09063491号