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为明确韩国猫冠状病毒（FCoV）流行情况，研究人员对 2016-2023 年样本展开检测与遗传多样性分析。发现 925 例中 31.8% 呈 FCoV 阳性，73 例确诊中 FIPV 占 47.9%，S 基因测序显示 Ⅰ 型为主。为韩国 FCoV 防控提供重要数据。
猫咪作为人类的亲密伙伴，其健康问题一直备受关注。猫冠状病毒（Feline Coronavirus, FCoV）是猫群中一种高度传染性的病毒，给猫咪健康带来了巨大威胁。FCoV 分为两种血清型 Ⅰ 型和 Ⅱ 型，每种血清型又包括猫肠道冠状病毒（Feline Enteric Coronavirus, FECV）和猫传染性腹膜炎病毒（Feline Infectious Peritonitis Virus, FIPV）两种生物型。其中，FECV 在猫群中几乎普遍存在，主要引起肠道的轻度自限性感染，而 FIPV 则是导致猫传染性腹膜炎（Feline Infectious Peritonitis, FIP）的病原体，FIP 是一种几乎致命的疾病，严重威胁着猫咪的生命。
尽管 FCoV 的研究已有一定基础，但关于其在韩国的流行情况和分子特征的信息却相对匮乏，尤其是自 2011 年以来韩国尚未有相关报道。为了填补这一空白，了解韩国当前 FCoV 的感染状况和遗传多样性，韩国动物和植物检疫局（Animal and Plant Quarantine Agency, APQA）的研究人员开展了相关研究。该研究成果发表在《Biologicals》上，为韩国 FCoV 的防控和进一步研究提供了重要的参考依据。
研究人员主要采用了以下关键技术方法：首先是样本采集，2016 至 2023 年间，APQA 共收到 925 只死亡猫咪的样本用于疾病诊断，对猫尸体进行尸检后，采集了包括脑、肺、心、脾、肝、肾、肠和积液等组织样本。其次是检测与分型分析，通过逆转录聚合酶链式反应（Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction, RT-PCR）检测 FCoV，对部分样本进行 S 基因测序，并进行系统发育分析以确定病毒的血清型和遗传多样性。
样本采集与检测结果
研究期间，APQA 收到 925 只死亡猫咪样本用于猫病诊断。尸检后对多种组织进行检测，通过 FCoV 检测及腹腔器官浆膜表面多灶性脓性肉芽肿性炎症的存在，对疑似 FIP 病例和非 FIP 病例进行最终诊断。RT-PCR 检测显示，925 例样本中 294 例（31.8%）FCoV 呈阳性。在 294 例 FCoV 阳性病例中，73 例（24.8%）最终确定了生物型，其中 52.1%（38/73）为非 FIP（FECV），47.9%（35/73）为疑似 FIP（FIPV）。
S 基因测序与血清型分析
在 294 例 FCoV 阳性病例中，成功对 24 例的部分 S 基因进行了测序。部分 S2 亚基测序结果显示，Ⅰ 型和 Ⅱ 型分别占 91.7%（22/24）和 8.3%（2/24）。其中一例（23D103）的 S 基因存在不同的六核苷酸缺失。对 Ⅰ 型和 Ⅱ 型的系统发育分析表明，基于 S 基因可以明确区分这两种类型。此外，Ⅰ 型和 Ⅱ 型与参考株的 S 基因核苷酸同源性为 63.2–99.8%。
讨论
本研究显示，2016 至 2023 年间韩国 FCoV 感染率为 31.8%（294/925），其中 Ⅰ 型和 Ⅱ 型的阳性率分别为 65%（191/294）和 0.7%（2/294），表明韩国大多数 FCoV 感染由 Ⅰ 型病毒引起，且 Ⅰ 型和 Ⅱ 型的混合感染频率较低（0.3%，1/294）。与以往韩国关于 FCoV 血清型流行情况的报道相比，本研究结果显示 Ⅰ 型的比例显著升高，这可能反映了韩国 FCoV 流行株的变化。
综上所述，该研究提供了韩国 FCoV 当前感染状况和分子特征的最新信息，明确了 Ⅰ 型是韩国 FCoV 的主要流行株，为韩国 FCoV 的监测、防控以及进一步研究病毒的进化和致病机制提供了重要的基础数据。同时，研究中发现的 S 基因变异情况，也为深入探讨 FCoV 的遗传多样性与致病性之间的关系提供了新的线索，有助于未来开发更有效的诊断方法和防控策略，保障猫群的健康。
