栀子花中新型单萜及环烯醚萜的发现及其酶抑制活性研究

本研究从栀子花(Gardenia jasminoides)中分离鉴定出7个单萜类(1-7)和13个环烯醚萜类化合物(8-20)，其中包含1个新单萜和5个新环烯醚萜。通过DP4+分析、电子圆二色谱(ECD)计算与实验比对等技术解析结构，并评估了其对乙酰胆碱酯酶和α-葡萄糖苷酶的抑制活性，为天然产物药物开发提供新线索。

　　

栀子花作为传统中药，其活性成分研究一直备受关注。单萜和环烯醚萜类化合物因其结构多样性和显著生物活性，成为天然药物研发的重要靶点。然而，栀子花中这类成分的系统性研究仍存在空白，特别是新型结构的发现及其作用机制亟待探索。

来自中国的研究团队在《Fitoterapia》发表论文，从栀子花中成功分离20个化合物，包括6个新结构。研究采用核磁共振(NMR)、质谱(MS)等光谱技术结合DP4+概率分析（一种基于量子化学计算的结构确证方法）进行结构解析，并通过计算电子圆二色谱(ECD)与实验数据比对验证绝对构型。所有化合物均进行乙酰胆碱酯酶(AChE)（阿尔茨海默症治疗靶点）和α-葡萄糖苷酶（糖尿病治疗靶点）抑制活性评价。

结构鉴定与新颖性分析
通过硅胶柱色谱和高效液相色谱(HPLC)分离获得20个化合物，其中化合物1为新的单萜衍生物，8、11、16、19、20为新型环烯醚萜。化合物1的结构通过异核多键相关谱(HMBC)和核欧沃豪斯效应(NOE)确定，其独特的5/6并环骨架首次在自然界发现。

立体构型确定
采用量子化学计算预测ECD谱图，与实验数据比对确定化合物8、16的绝对构型为4S,5R。DP4+分析显示化合物11的C-7构型概率达98.3%，显著优于传统NOE分析。

生物活性评价
所有化合物均表现出轻度酶抑制活性（IC₅₀ 10-100 μM）。值得注意的是，新化合物20对α-葡萄糖苷酶的抑制率（32.7±1.8%）高于阳性对照阿卡波糖（29.5±1.6%），其构效关系分析表明C-8位甲氧基是关键药效团。

该研究首次系统报道栀子花中单萜和环烯醚萜的多样性，6个新化合物的发现拓展了天然产物的结构库。建立的DP4+/ECD联用策略为复杂天然产物构型鉴定提供新范式。虽然活性较弱，但化合物20的发现为糖尿病药物研发提供先导结构。研究同时揭示栀子花传统功效的物质基础，为中药现代化研究提供科学依据。未来可通过结构修饰优化活性，或探索这些成分在神经退行性疾病与代谢综合征中的协同作用机制。