儿童炎症性Grisel综合征继发急性腺样体炎：罕见病例报告及文献综述

来自某机构的研究人员针对儿童非创伤性寰枢椎半脱位(Grisel's syndrome)这一罕见并发症，开展了一项结合病例报告与文献综述的研究。该团队报道了一例7岁男童因急性腺样体炎继发Fielding I型旋转性寰枢椎半脱位的典型病例，通过静脉抗生素、镇痛药和颈托治疗取得显著疗效。研究强调对上呼吸道感染后出现疼痛性斜颈的患儿应警惕该综合征，早期影像学诊断和干预可避免严重神经并发症。

　　

Grisel综合征(Grisel's syndrome)是一种以非创伤性寰枢椎半脱位(non-traumatic atlantoaxial subluxation)为特征的罕见疾病，常继发于头颈部炎症或手术后。文献报道其年发病率仅约1/10⁸，无性别差异。典型表现为异常头位姿势，延误诊治可能导致严重神经损伤。

某7岁男童病例呈现教科书式临床表现：持续3天的左侧斜颈(torticollis)、左偏头位伴右旋颈受限，伴随鼻塞、脓涕、头痛及发热。鼻咽内窥镜(nasopharyngoscopy)显示腺样体组织充血伴脓性分泌物，CT确诊为Fielding I型旋转性半脱位(rotatory atlantoaxial subluxation)。经静脉抗生素、镇痛及颈托固定治疗7天后症状显著改善，随访显示完全康复。

研究团队采用系统评价方法，基于MeSH术语检索文献强调：尽管发病率极低，但对上呼吸道感染或头颈部术后出现疼痛性斜颈的患儿，需高度警惕Grisel综合征可能。及时通过影像学确诊并采取抗生素抗感染、颈椎制动等干预措施，可有效改善预后，避免不可逆神经损伤。该研究为儿科医师提供了重要的临床决策参考。