基于双(2,4-二羟基苯亚甲基)硫代碳酰腙的钠离子荧光传感机制研究：晶体结构解析、DFT计算、抗癌活性及分子对接验证

研究人员开发了一种新型荧光探针H6L，通过SCXRD确认其晶体结构，利用O???H氢键作用（占Hirshfeld表面23.3%）实现Na+特异性检测（检测限40×10?8 M），并揭示其通过抑制C=N异构化和ESIPT机制增强荧光的特性。该探针在MCF7细胞中展现显著抗癌活性（IC50 40.37 μg/mL），分子对接证实其与4IGK/2ITO靶点的结合能力，为钠离子检测和抗癌药物开发提供新策略。

　　

科学家们设计了一种巧妙的荧光探针——双(2,4-二羟基苯亚甲基)硫代碳酰腙(H₆L)，它能像分子级"钠离子捕手"一样在众多阳离子中精准识别Na⁺。单晶X射线衍射(SCXRD)显示其晶格中布满分子间氢键网络，Hirshfeld表面分析更量化出O???H相互作用贡献率达23.3%。当遇到Na⁺时，探针会发出强烈荧光信号（检测限达纳米级40×10^?8 M），这得益于两个关键机制：C=N双键异构化被锁定，以及激发态分子内质子转移(ESIPT)过程被阻断。

更有趣的是，这个"多功能分子工具"在抗癌战场也表现亮眼——对乳腺癌细胞MCF7的杀伤力(IC₅₀ 40.37 μg/mL)比对肺癌细胞A549强近一倍。通过计算机模拟"分子拼图"游戏（即分子对接），发现它能精准嵌入4IGK和2ITO这些与癌症相关的酶蛋白活性口袋，为后续药物设计提供了三维结构蓝图。研究者还贴心地开发了试纸检测法，让实验室成果向实际应用迈出了关键一步。